- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7105
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
Potato liquid medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 马铃薯液体培养基(含氯霉素) | 货号 | XG-PYJ7105 |
| 英文名称 | Potato liquid medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
马铃薯浸出粉 6.0
葡萄糖 20.0
氯霉素0.1
pH值5.4-5.8 25℃
用法：称取本品26.1g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15-20分钟，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
RBM11 Antibody SNCG Antibody MRK 740
TCF3 Antibody FTCD Antibody BIX NHE1 inhibitor
TAF1B Antibody SYTL4 Antibody (Clone#OTI2B3) HAT Inhibitor II
PIMREG Antibody GRK6 Antibody (Clone#28G47) QCA570
DGAT2 Antibody C3orf62 Antibody (Clone#OTI9F5) CPUY074020
Human Serum Albumin / Biotin KDM4-IN-2
KCNH5 Antibody HSP20/HSPB6 Antibody Oxamflatin
CBLN1 Antibody HACE1 Antibody (Clone#1854CT757.66.47) AGK7
SHISA5 Antibody NPC1 Antibody (Clone#18N07) CBP-IN-1
CHCHD1 Antibody VRK1 Antibody (Clone#OTI2C9) GSK121 (trifluoroacetate salt)
RTN4RL1 Antibody Cadherin-4/CDH4 Antibody (Clone#28C73) Oroxylin A
EDEM3 Antibody AFP Antibody BI-9321 trihydrochloride
MANBAL Antibody PSMC5 Antibody (Clone#29P84) GSK484
E5 Antibody ISG15 Antibody Niraparib R-enantiomer (MK 4827 (R-enantiomer))
FEV Antibody ZFP36L1 Antibody (Clone#OTI4F8) ARV-771
human BCMA protein, C-His-Avi (HEK293) Molibresib besylate
KLF15 Antibody PLA2G2A Antibody (Clone#OTI1C2) RGB-286638 free base
FUNDC1 Antibody BCL2L14 Antibody (Clone#OTI2E12) AZ6102
human CK-MB protein Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
phospho-Histone H4 (Ser1) Antibody POLI Antibody (Clone#OTI1H9) ME0328
HIST1H2BJ/Histone H2B.1 Antibody CD5 Antibody (Clone#11B4) GSK503
RAB35 Antibody IL12B Antibody (Clone#24I67) Nexturastat A
马铃薯液体培养基(含氯霉素)(±)17-HDHA HCN2 Antibody 脂肪酸合成酶（FAS）测试盒
2614W94 GNB5 Antibody 藻类膜蛋白提取试剂盒100T
(S)-(+)-3-Quinuclidinol OVOL1 Antibody MBTPS1 Antibody TRPC1 Antibody (Clone#21T11) LY2228820
human ICAM1 / CD54 protein, C-His SP2509
CFB Antibody ARCN1 Antibody (Clone#OTI4H9) MPI-0479605
SOX13 Antibody F9 Antibody Tamoxifen-d5
DCAF1 Antibody SMMHC/MYH11 Antibody NHWD-870
DHX37 Antibody Neurogenin 2/NEUROG2 Antibody (Clone#23N37) Piliformic Acid
NECAP1 Antibody 14-3-3 Epsilon/YWHAE Antibody (Clone#3G11G2) Phosphatidylserines (sodium salt)
SMYD2 Antibody CYP2D6 Antibody Vanoxonin
鱼脱氢表雄酮(DHEA)elisa检测试剂盒免费代测
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文献和实验含梗率是指烟梗在烟叶中所占的质量分数（%）。烟叶的含梗率受烟叶的类型。品种、烟叶所生长的部位、叶片形状和厚度、梗的粗细等影响。不同品种烟叶含梗率关系为烤烟>白肋烟>香料烟。烤烟含梗率在24-30%，平均为25%,左右。烟叶着生部位不同，含梗率也不同，,中下部叶高于上部叶。由于烟叶从叶基到叶尖，烟梗由粗逐渐变细，打叶复烤工艺利用这一特点，可在打叶前设置切尖工序，以降低打叶设备负荷和减少叶片造碎，提高大中片合格
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
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