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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
CC Agar Supplement
- 供应商:
上海西格
- 规格:
1mL*5支
| 产品名称 | CC琼脂添加剂 | 货号 | XG-PYJ7017 |
| 英文名称 | CC Agar Supplement | 产品规格 | 1mL*5支 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
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等特性,分离出肿瘤干细胞。[PMID:14711994 ]4. 旁群细胞分选法 (SP)肿瘤干细胞具有对核染料 Hoechst 33342 拒染的特性。Hoechst 33342 是一种核酸染料,在紫外光激发下可发出蓝色荧光 (波长 450 nm 左右) 和红色荧光 (波长 650 nm 左右),肿瘤干细胞可将染料外排,而不发出荧光,从而可将这类旁群细胞分离出来。[PMID:14711994]5. 无血清培养基分选法 (SFM)在合成培养基的基础上,引入特定的生 长因子和细胞添加剂,使绝大多数肿瘤
成份: L-半胱氨酸 0.25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0.1克 氯化钠 2.5克 亚硫酸钠 0.1克 琼脂 0.7克 DW 1000毫升 调PH7.6,11磅高压15分钟. 附:V—KL添加剂: 液体培养基0.1ug/毫升或0.1单位/毫升.固体培养基最终浓度10ug/毫升,冷却后再加VitKL.
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