- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6804
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
Cμlture Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | Cμlture培养基 | 货号 | XG-PYJ6804 |
| 英文名称 | Cμlture Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：用于食品中细菌计数
用法：称取本品32g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15min，备用
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品：
Peroxiredoxin 5 (PRDX5) GP340/APC
Dual Specificity Phosphatase 3 (DUSP3) TRAPPC6A/APC
Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L3 (UCHL3) GPT2/APC
Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L3 (UCHL3) RBM20/APC
Phosphohistidine Phosphatase 1 (PHPT1) Alpha-actinin-1/APC
Dolichyl Diphosphooligosaccharide Protein Glycosyltransferase (DDOST) KIF1C/APC
Dolichyl Diphosphooligosaccharide Protein Glycosyltransferase (DDOST) ZBTB8OS/ARCH/APC
A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 2 (ADAMTS2) LGR6/APC
A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 8 (ADAMTS8) UBE2E3/APC
Peroxiredoxin 6 (PRDX6) Dopamine Receptor D1/APC
Hyaluronoglucosaminidase 2 (HYAL2) Neurotrophin 4/APC
A Disintegrin And MetalCμlture培养基loproteinase With Thrombospondin 1 (ADAMTS1) SHOX/APC
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Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1) LMBRD2/APC
Creatine Kinase B (CK-BB) FBXL18/APC
Transglutaminase 3, Epidermal (TGM3) UBE2E1/APC
Creatine Kinase B (CK-BB) SPG21/APC
Protein Kinase C Beta 1 (PKCb1) CKAP1/APC
5'-Nucleotidase, Cytosolic III (NT5C3) FAM3D/APC
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文献和实验) strain is now available from the CGC. 3) Grow up cμlture from single colony on plates and induce expression of dsRNA using IPTG (induction protocol below).4) Seed NGM plates with the induced cμlture. The cμlture can be used as is (for small plates
文献速递：患者福音？宏基因组下一代测序用于尿路感染诊断提高诊断精度
效去除宿主DNA，最大程度全面覆盖细菌DNA位点，适用于进行基于16S rDNA的高灵敏度微生物组分析及宏基因组鸟枪法测序研究。 参考文献： [1] Jia K, et al. Enhancing urinary tract infection diagnosis for negative cμlture patients with metagenomic next-generation sequencing (mNGS). Front Cell Infect Microbiol, 2023
Y27632 - - 10μM - DMSO - - - 10% 组织处理 1、将取样培养基中的组织转移到培养皿中，用 PBS 多次冲洗至液体变澄清。然后用无菌手术刀剔除脂肪及坏死组织。 2、将组织切割为 1–2 mm3 的小块，此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 3、将所有剩余的组织碎片收集到 30 ml 锥形管中，加入 8 ml 解离培养基，并在 37°C条件下解离 1-2h。每隔 20min，利用移液器机械吹打
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