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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Egg-Yolk Salt Agar Base
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 卵黄氯化钠琼脂培养基 | 货号 | XG-PYJ7394 |
| 英文名称 | Egg-Yolk Salt Agar Base | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于葡萄球菌的选择性分离培养。
添加剂:每瓶需配套添加10盒10%NaCl卵黄乳液使用。
成分(g/650ml)
蛋白胨 6.0
牛肉粉 1.8
氯化钠 30.0
琼脂 14.0
pH值7.6±0.1 25℃
用法:称取本品51.8g,加入650ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至60℃左右时,以无菌操作加入10% 氯化钠卵黄溶液100ml,混匀,倾入无菌平皿。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
MAPT MAPT / Tau 蛋白 (His 标签) Protein 万古霉素溶液 1mg*5支 每支加入100mlHB0102-2中(GB标准)
NCSTN Nicastrin / NCSTN 蛋白 (His 标签) Protein FraserSupplement
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TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha 0.5mgTOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 菌落总数检测培养基-
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卵黄氯化钠琼脂培养基RTN4RL1 Protein Human RTN4RL1 蛋白 (Fc 标签) 改良EC肉汤(mEC+n) Modified EC Broth 用于0157选择性增菌(GB2008标准)
OSMR Protein Mouse OSMR / IL-31RB 蛋白 (His 标签) SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 250 用于化妆品样品制备,前增菌培养(GB标准)
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
成分 酵母膏 3g 蛋白胨 10g 氯化钠 70g 磷酸氢二钠 5g 甘露醇 10g 结晶紫 0.001g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 制法 调pH8.0加热30min(不必高压),待冷至45℃左右时,加入
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 氯化钠 50g 蔗糖 10g 琼脂 18g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL 蒸馏水 1000mL pH7.8 制法 将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中,校正pH。加入琼脂,加热溶解,过滤。加入指示剂,分装烧瓶
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