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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
knudson C Medium
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| knudson C 培养基 | knudson C Medium | LMZ0603 | 250g | 90元 |
| 产品说明及用途:.用于植物的组织培养 | ||||
用途:用于植物的组织培养。
成分(g/L)
磷酸二氢钾 250
硫酸亚铁 200
硫酸铵 1000
硫酸镁 7.5
硫酸锰 25
硝酸铵 500
pH值5.11 25℃
用法
称取本品 2.23g,另取硝酸钙 0.5g,混匀,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟备用。注:制备好的培养基有少许沉淀。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
knudson C 培养基为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),knudson C 培养基先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
knudson C 培养基注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验周血单核细胞或者单个核细胞的单核树突状细胞的传代 ,P romoCell 建议使用树突状细胞生成培养基 DXF(C-28052)。详情如下: 1、使细胞附着(第 0 天) 新分离的细胞接种到适量的 PromoCell DC 生成培养基DXF中(不含细胞因子)。单核细胞的接种密度为200-300万/cm2,纯化的单核细胞则为50万/cm2。在37℃和5%的CO2 的培养箱中培养1小时。 2、清洗附着的细胞(第 0 天) 用力晃组织培养皿使未附着的细胞脱落并吸去。用温热
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
L- 谷氨酰胺、 L- 组氨酸、 L- 异亮氨酸、 L- 亮氨酸、 L- 赖氨酸、 L- 蛋氨酸、 L- 苯丙氨酸、 L- 苏氨酸、 L- 色氨酸、 L- 缬氨酸等。 维生素 维持细胞生长的生物活性物质,在细胞代谢中起调节及控制作用。在细胞培养中,尽管血清是维生素重要来源, 但是许多培养基中添加了各种维生素以适合更多的细胞系生长。 脂溶性维生素如:A 、D 、E 、K 。 水溶性维生素如:B1 、B2 、B6 、B12 、泛酸、叶酸、生物素、 C 、烟酰胺等。 许多维生素参与构成
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