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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Violet Red Bile Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) | 货号 | XG-PYJ6796 |
| 英文名称 | Violet Red Bile Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于大肠菌群的固体平板检测。
成分(g/L):
蛋白胨 7.0
酵母粉 3.0
氯化钠 5.0
乳糖 10.0
胆盐 1.5
结晶紫 0.002
中性红 0.03
琼脂 15.0
pH值7.4±0.1 25℃
用法:称取本品41.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸不要超过2分钟。取适宜稀释度样品液1ml,加入到无菌平皿中心,将冷至45±0.5℃的VRBA 10-15ml倾注于平皿中。小心旋转平皿将培养基与样液充分混匀。凝固后,再加3-4ml VRBA覆盖平板表层,翻转平板,置于36±1℃培养
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1) EGFRvIII/APC
Protein Disulfide Isomerase (PDI) Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma/APC
Ribonuclease A (RNase A) DENND2A/APC
Uracil Phosphoribosyltransferase (UPRT) Histone H3 (tri methyl K36)/APC
Telomerase Reverse Transcriptase (TERT) SNAP23/APC
Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC) T2R60/APC
17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12) phospho-PDCD4 (Ser67)/APC
Peroxiredoxin 3 (PRDX3) G3PP/APC
Glucosidase Alpha, Acid (GaA) CMG1/APC
Galactosidase Beta (GLb) TZFP/ZNF538/APC
Carbonic Anhydrase II (CA2) CYFIP2/APC
Carbonic Anhydrase II (CA2) phospho-P53(Ser392)/APC
Myosin Light Chain Kinase (MYLK) FADS1/APC
Pitrilysin Metalloproteinase 1 (MP1) SNX1/APC
Ornithine Transcarbamylase (OTC) MGAT4A/APC
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) Telomerase Reverse Transcriptase (TERT) CLIP170/APC
Glyoxalase I (GLO1) Ubiquitin/APC
Hyaluronan Synthase 1 (HAS1) CEECAM1/APC
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文献和实验成份:蛋白胨琼脂PH7.2-7.4 5000毫升 胆 盐 2.5克 乳糖 5.0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法: 将胆盐,对氨基苯甲酸,乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中,待冷至50-60℃时,加入1%中性红液2.5毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. *:1%中性红:1克中性红加酒精60毫升,加水40毫升
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 制法 1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯
水 1000mLpH7.0制法:除指示剂和甲液外,将其他成分加热溶解,不需消毒,校正pH后加入指示剂和甲液,倾注平板应呈草绿色。 注:①供沙门氏菌分离用。②Andrade指示剂和甲液的配制均见HE琼脂。 48 麦康凯琼脂成分:蛋白胨 17g眎胨 3g猪胆盐(或牛,羊胆盐) 5g氯化钠 5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL乳糖 10g0.01%结晶紫水溶液 10mL0.5%中性红水溶液 5mL制法:1 将蛋白胨,眎,胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中,校正pH7.2。将琼脂加入600mL加热溶解。将两液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









