293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞 (带STR鉴定)产品图

293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞 (带S

TR鉴定)
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    • 英文名:

      293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞

    293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞/293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞/293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞
    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    • 冻存液配方:

      FBS90%,DMSO 10%

    • 换液频率:

      21-2天

    • 生长方式:

      贴壁生长,贴壁能力较弱

    • 细胞名称:

      293T-LUC-GFP-Puro双标记的人胚肾细胞

    • 描 述:

      人胚肾细胞(293细胞株插入SV40 T-抗原基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T)。该细胞最初的名字是293tsA1609neo,携带SV40复制序列,被广泛用于逆转录病毒生产、基因表达和蛋白表达。

    • 构建信息:

      293T-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染293T细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。

    • 传代比例:

      1:6-1:10

    • 供应限制:

      仅供研究之用。

    • 细胞类型:

      上皮细胞

    • 说明:

      通过STR鉴定

    • 传代周期:

      3-4天

    • 安全性:

      BSL-2

    • 组织来源:

      胎儿,胚肾

    • 规格:

      T25培养瓶/冻存管

    • 培养条件 :

      DMEM高糖(含丙--酮--酸钠),10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养



    注意事项

    论文

    国内外引种

    服务

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因

    • 过表达稳定细胞株怎么构建?

      克隆 or 单克隆) --- 一、第一步:载体设计 载体元件由实验目的决定,逐项确认: 元件 选择要点 启动子 普遍高表达选 CMV、EF1α 等;需要模拟内源水平或避免沉默可考虑其他启动子 目的基因 CDS 序列;是否需要做 WB 决定是否加 Flag/HA 等融合标签 荧光标签 是否需要观察感染效率或做活细胞示踪(GFP/mCherry 等) 抗性基因 常用 puromycin(Puro),也可选新霉素(Neomycin)、杀稻瘟菌素(Blasticidin) 其他元件

    • 实验室里那个看起来不努力的人后来怎么样了

      株被错误鉴定和交叉污染,NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求,并且可以检测到早期污染。怎么样?这些工具有没有帮到你呢?

    图标技术资料

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