- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6631
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Nutrient Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10个/包
| 产品名称 | NA平板(加青霉素酶)(9cm) | 货号 | XG-PYJ6631 |
| 英文名称 | Nutrient Agar | 产品规格 | 10个/包 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
Recombinant Acylphosphatase 2 (ACYP2) Anti-p16 ARC/Cy5
Recombinant Acylphosphatase 2 (ACYP2) Anti-LIN9/Cy5
Recombinant Alanine Glyoxylate Aminotransferase (AGXT) Anti-CRMP3/Cy5
Recombinant Alanine Glyoxylate Aminotransferase (AGXT) Anti-KCNK18/Cy5
Recombinant Exonuclease 1 (EXO1) Anti-HOXB5/Cy5
Recombinant Flavin Containing Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2) Anti-CGK2/Cy5
Recombinant Flavin Containing Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2) Anti-Beta Tubulin/Cy5
Recombinant Folylpolyglutamate Synthase, Mitochondrial (FPGS) Anti-NHP2/Cy5
Recombinant Megakaryocyte Associated Tyrosine Kinase (MATK) Anti-C21orf66/Cy5
Recombinant Dystrophia Myotonica Protein Kinase (DMPK) Anti-C1QC/Cy5
Recombinant Polymerase DNA Directed Delta 1 (POLd) Anti-UNCX/Cy5
Recombinant Threonine Aspartase 1 (TASP1) Anti-phospho-CBL2 (Tyr674)/Cy5
Recombinant Tec Protein Tyrosine Kinase (TEC) Anti-GDNF/Cy5
Recombinant Tec Protein Tyrosine Kinase (TEC) Anti-RNF190/Cy5
Recombinant Testis Specific Kinase 1 (TESK1) Anti-SNAP23/Cy5
Recombinant Testis Specific Kinase 1 (TESK1) Anti-Histone H3 (Di Methyl K9)/Cy5
Recombinant Three Prime Repair Exonuclease 1 (TREX1) Anti-DENND1B/Cy5
Recombinant Thiosulfate Sulfurtransferase (TST) Anti-DTHD1/Cy5
NA平板(加青霉素酶)(9cm)营养琼脂培养基 Nutrient Agar Medium 250g 拟南芥愈伤诱导培养基(含蔗糖、激素，不含琼脂)(pH5.8±0.2) Arabidopsis thaliana Callus Induction Medium 1kg 改良麦康凯肉汤添加剂 Modified MacConkey Broth Additives 1mL*5支 液体乳糖培养基 Fluid Lactose Medium 250g
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文献和实验（一）第一向等电聚焦（用自制溶液） 1. 从冰箱中取 -20 ℃冷冻保存的水化上样缓冲液（ I ）（不含 DTT ，不含 Bio-Lyte ）一小管（ 1ml/ 管），置室温溶解。 2. 在小管中加入 0.01g DTT ， Bio-Lyte 按照如下表格 1ml 的量加，充分混匀。 IPG pH Range Bio-Lyte Ampholyte(Stock) Range Conc.(w/v) Sample Solution Volume Per 1ml per 5ml
样品直接加入孔内，如非血清样品则尽可能用pH7.4PBS透析后加样；也可以不打孔，用滤纸片蘸取样品直接插入以小刀划开的琼脂裂缝中。 4．电泳 将样品端放入负极，用滤纸（纱布、棉布均可）2～3层搭桥（与玻片同宽度），电压3V/cm～6V/cm，电流强度1.5mA/cm～3mA/cm。 5．断电 电泳2h～4h，断电。 6．固定、染色、观察结果。 （三）注意事项 1.为了观察泳动情况，以掌握断电时间，可在加样的同时，加一滴伊文斯兰染色液即可。 2.开始电泳时，电压
肾上腺素（ NA ）抗体结合，形成免疫复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 去甲肾上腺素（NA ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 去甲肾上腺素（NA ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置
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