- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7507
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Dextrose Peptone Agar Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 葡萄糖蛋白胨琼脂 | 货号 | XG-PYJ7507 |
| 英文名称 | Dextrose Peptone Agar Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
葡萄糖蛋白胨培养基(Dextrose Peptone Medium)在YPD培养基基础上改进而来，减少了营养物质，增加了无机盐。蛋白胨和酵母粉提供氮源、维生素和矿物质，葡萄糖提供碳源，硫酸镁提供生长所必需的镁离子，磷酸盐为缓冲剂，琼脂为凝固剂。用于药品、生物制品无菌试验。
成分组成：(g/L)
注：请注明葡萄糖蛋白胨琼脂培养基的琼脂含量。氯霉素溶液自备。
配制方法(仅供参考)：
1.称取适量培养基，加蒸馏水至1L，搅拌均匀，调节pH值；
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20mi氢氧化
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
ACVR2B ACVR2B 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 改良Skirrow氏琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌的分离培养
IL36A IL1F6 / IL36A 蛋白 Protein ModifiedCzapekDoxBrothMedium
RAC2 Protein Human RAC2 蛋白 (His 标签) SS琼脂 250(g) incubation media SS琼脂 250(g)
SPINK4 Protein Mouse SPINK4 蛋白 (Fc 标签) 1640培养基 RPMI 1640 10升 含L-谷氨酰胺，不含碳酸氢
Leptin receptor 瘦素受体 0.5mgLeptin receptor 瘦素受体 卵黄琼脂基础250加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养incubationmedia卵黄琼脂基础250加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养
DDR2重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (His 标签) Protein 弯曲杆菌检验培养基
CD300A CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 (His 标签) Protein LactoseSulfiteMedium(LS)
VRK1 Protein Human VRK1 蛋白 SS琼脂 Salmonella Shigella Agar 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)
Spike Protein SARS 重组SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, His 标签) 牛心浸粉 Beef Heart Infusion 100 培养基原材料，提供丰富的营养成份
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白 Recombinant Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) 改良CCD琼脂基础250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每培养基中添加0702incubationmedia改良CCD琼脂基础250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每培养基中添加0702
葡萄糖蛋白胨琼脂TACSTD2 TROP2 / TACSTD2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein KorserCitrateSodiumBroth
GH1 GH1 / Growth hormone 1 蛋白 Protein NaClTripleSugarIronAgar
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成份：蛋白胨 5克 葡萄糖 5克 K2HPO4 5克 水 1000毫升 制法：将上述称好溶解分装试管，调PH7．4高压灭菌115℃ 灭菌20分钟 ，或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管 标准：灭菌试验合格。 接种大肠杆菌VP阴性，M阳性；接种产气杆菌VP阳性，M阴性。 用途：作鉴别肠道杆菌用。
成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红
成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
