双C2样域β(DOC2b)重组蛋白

【热门靶点解析】LILRB4结构、功能及相关靶向药物研究

。 LILRB4的结构与配体 LILRB4属于白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）家族，定位于染色体19q13.4基因簇。该家族分为激活型（LILRA1-6）和抑制型（LILRB1-5）。LILRB4为抑制型受体，胞内区含较长尾部及免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIMs），可招募磷酸酶并传递抑制性信号，参与调控免疫应答。 LILRB4是一种I型跨膜蛋白，结构上由胞外域、跨膜域和胞内域三部分组成。其胞外域包含两个免疫球蛋白样结构域（D1和D2），形成独特的双Ig折叠结构，赋予其识别并结合多种配体的能力。跨膜区含有

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

Syndrome Coronavirus and CD26 from Seven Bat Species。在这项研究中，研究人员发现不同物种的蝙蝠 CD26（bCD26s）表现出很大的多样性，尤其是在负责与中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的受体结合域（RBD）结合的区域。但是，它们以不同的亲和力保持与 MERS-RBD 的相互作用，并支持假毒 MERS-CoV 的进入。这些蝙蝠受体多态性似乎赋予适应 CD26 结合病毒（如 MERS-CoV 的祖先）的进化压力，并导致产生了多种与 CD26 结合

断肠草发挥「护心丸​」的作用，温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制

管疾病中发挥作用。在高血压心脏病中，循环中血管紧张素 II（angiotensin II，Ang II）水平增加，可诱导心肌细胞炎症反应，并导致细胞肥大和基质蛋白沉积增加，最终导致心脏舒张功能障碍。雷公藤红素在 Ang II 诱导的心脏重塑中发挥的作用仍然未知。主要内容首先，研究者发现了雷公藤红素减少 Ang II 诱导的心肌肥大和纤维化的现象。在给予大鼠原代心肌细胞和 H9C2 细胞 Ang II 处理后，心肌肥大标志物 β-MyHC 水平升高，且持续 36h。基于雷公藤红素在 24 小时