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- 2025年07月15日
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细胞培养的科学之旅，细胞大师训练营
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文献和实验就顺了一个 2 mL 的 EP 管去了厕所，回来偷偷跑了个流式，数量不错。顺手用 pH 试纸和显微镜把活力什么的都测了，棒棒哒！ 大二的时候第一次看荧光显微镜，发现天花板好神奇。 拍 Hela 细胞用 DAPI 染 DNA，于是拍到了下面这个。不知道旁边的弥散光是怎么出现的，可能是细胞质里面有没洗脱的染料或者 RNA 被染色了吧。结果被小伙伴吐槽：你这是精子吧？ 仔细一想……精子的线粒体鞘里确实有 DNA，哎哎哎！根本不是精子我为什么
的同学想必都知道，要想对神经元细胞核的转录进行测序，真是蜀道之难，难于上青天，要命节奏。 但是问题终会有人来解决的，这不，j•克雷格•文特尔研究所的 Suguna Rani Krishnaswami 团队又来充当英雄，拯救世界来了。他们开发了一种新型的测序方法。 想说的有很多，但是限于篇幅，更多关于怎么操作的内容，可以找大师兄的好伙伴生物菌同学索取相关文献：她的微信号：biotalk。 文章编译：大师兄 图片来源：网络
zhubest 我正在克隆一个八百多bp的基因，换了很多载体，表达条件换了不少，可始终不能得到可溶的蛋白表达，哪位大师能够支招，可以提供一些表达条件，谢谢了 freecell 可以尝试真核表达系统，例如杆状病毒系统或者毕赤酵母。 vbvbvbfgiw 先得确定连接转化都成功了吧，换一种裂解细胞的方法试试（溶剂），使你的蛋白溶解。 版主freecell留言:
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