- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4766
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
SD/-His/-Leu/-Trp/-Ura with Agar
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
SD/-His/-Leu/-Trp/-Ura with Agar
| 中文名称 | SD琼脂培养基(四缺His/Leu/Trp/Ura) | 英文名称 | SD/-His/-Leu/-Trp/-Ura with Agar |
| 产品规格 | 10×500mL | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4766 | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品是Minimal SD Agar Base与DO Supplement -His/-Leu/-Trp/-Ura混合而成，用做固体筛选培养基，用于选择培养含有特异载体的酵母或进行杂交筛选。
产品组分
SD琼脂培养基(四缺His/Leu/Trp/Ura) 10×500mL
说明书 1份
保存：室温
使用说明
取一包本产品，加入去离子水中定容至500mL，搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解)。
pH值在5.8±0.2范围内，无需调整。121℃高压灭菌15分钟。
冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
6X Glycerol Gel Loading Buffer IX (with Xylene cyanol, BPB, Orange G, Tris-HCl, EDTA) 补体成分1q子成分C(C1qC)ELISA试剂盒
6X Glycerol Gel Loading Buffer I (with BPB, EDTA, MgCl2) 胞浆多聚A结合蛋白1样蛋白(PABPC1L)ELISA试剂盒
6X Ficoll Gel Loading Buffer III (with Xylene Cyanol, BPB, Tris-HCl, EDTA) 白介素7(IL7)ELISA试剂盒
6×UltraStain Loading Buffer 白介素12B(IL12B)ELISA试剂盒
6×LoadRed DNA loading buffer β2-微球蛋白(β2M)ELISA试剂盒
6×His Tag Peptide USP6氨基端样蛋白(USP6NL)ELISA试剂盒
6×DNA loading buffer Synembryn蛋白(SYN)ELISA试剂盒
5X Western ReProbe Buffer, Strong S100钙结合蛋白A10(S100A10)ELISA试剂盒
SD琼脂培养基(四缺His/Leu/Trp/Ura)5X Western ReProbe Buffer, Mild Piccolo蛋白(PCLO)ELISA试剂盒
5X Sucrose Gel Loading Buffer (with Xylene Cyanol, BPB) N-α-乙酰转移酶25(NαA25)ELISA试剂盒
5X Primary/Secondly Antibody Erasin Buffer Metaxin1蛋白(MTX1)ELISA试剂盒
5M Betaine Solution(PCR Grade) IgE-Fc受体Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA试剂盒
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside Ets变异体3(ETV3)ELISA试剂盒
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate Cullin9蛋白(CUL9)ELISA试剂盒
50X Tris Acetate-EDTA buffer CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)ELISA试剂盒
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
4-2. 如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因，但对酵母宿主细胞有毒性，则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。 5. 如果pLexA-X既不会自动激活报告基因，也不具有毒性，则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞，并检测质粒转化效率。 转 化 质粒 SD固体培养基 LacZ表型 对照1 pLexA-Pos Gal/Raf/-His/-Ura 蓝 对照2 pLexA-53 Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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