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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
800×Yoshida rice nutrient salts Solution(-K)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
1L
英文名称:800×Yoshida rice nutrient salts Solution(-K)
产品规格:1L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5388 | 1L | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分表:800×母液
配方来源国际水稻所
1L的800×缺钾Yoshida水稻营养液成分一(N+P):含上表成分1,2。
1L的800×缺钾Yoshida水稻营养液成分二(CaCl2):含上表成分4。
1L的800×缺钾Yoshida水稻营养液成分三(微量元素&Mg):含上面成分5-12。
使用方法:
1.在797mL的水中加入800×Yoshida水稻营养液成分一,二,三各1mL,即得800mL 1×Yoshida水稻营养液。
2.pH值经过缓冲,实测工作液pH值为5.5~5.8之间,基本满足水稻生长要求,如有需要,可微调pH值。
Yoshida水稻营养液其他说明:
1:pH值5.0作为培养基的pH值,用酸碱指示剂指示。(酸碱指示剂配方:0.3g溴绿,0.2g甲基红溶于400mL乙醇)
2:硅元素添加量建议:50~100ppm即为236.5~473mg/L的九水硅酸钠。
3:N素需求量参照。
1)移植后3周内,40ppm(1×Yoshida)
2)最大分蘖期,80ppm
3)开花后两周,40ppm
4)成熟,0ppm。
4:植物一般会先吸收铵态氮,会导致pH值下降,再吸收硝态氮,pH值会上升,及时调整营养液的pH值。
5:更换培养基。
1)生长初期,每周更换一次营养液。开始分蘖后,每周更换两次营养液。
2)开花后两周到成熟期,用pH值5.0左右的自来水代替营养液。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验近年来关于组蛋白的研究越来越多,组蛋白各种各样的修饰有各种各样的功能,想要做跟组蛋白相关的研究,组蛋白提取是一个必不可少的技能了。你还在为组蛋白如何简单方便的提取而烦恼么,来,让学霸君教你一招。组蛋白有四种类型:H2A、H2B、H3、H4,组蛋白是染色体基本结构蛋白,因富含碱性氨基酸 Arg 和 Lys 而呈碱性,可与酸性的 DNA 紧密结合。因为组蛋白是偏碱性的,因此我们可以使用酸法来提取。下面学霸君就仔细介绍一下实验操作步骤啦:1、将 3-5×105 个细胞种到 6 孔板中,接着进行
。 三、 培养基的制备 1.母液的配制: 大量元素(10倍的母液) 铁盐 有机成分 甘氨酸 激素 2.培养基的配制: 取各种成分后,加入3%蔗糖和0.6% 琼脂 ,加热溶化,用1NHCL或1N NaOH调PH至5.8。 3.分装:25-30瓶/升
mmol/L YNB 1.34% Biotin (4×10 -5 )% Glycerol 1% 毕赤酵母诱导表达前培养基,YNB和Biotin过滤除菌。培养24小时后,一般静置过夜,待酵母沉淀后倒掉BMGY培养基,改换BMMY培养基,进入诱导表达阶段。 2.5 BMMY培养基 Yeast extract 1% Peptone 2% 磷酸钾缓冲液(pH6.0)100mmol/L YNB 1.34
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