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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
5L
| 中文名称 | SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp Broth | 英文名称 | SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp Broth |
| 产品规格 | 5L | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4651 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
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产品说明:
SC Broth是由酵母氮源(YNB)与缺陷型氨基酸混合物(DO supplement)混合而成,补加葡萄糖后即为SD Broth。培养基中的葡萄糖在高温灭菌过程中会发生美拉德反应出现碳化情况,培养基变黄棕色,严重甚至变成棕黑色。对于碳源碳化敏感的酵母菌种,碳源需要单独过滤除菌再加入灭菌后的SC Broth培养基中。葡萄糖的微量碳化对经常应用于酵母杂交实验中的酿酒酵母菌种影响并不大,没有特别要求一般建议直接选用SD Broth。该产品如需制作平板,按20g/L添加琼脂,高压灭菌后冷却至60℃左右加入预热的碳源(过滤除菌),混匀倒板即可。
配制方法:
1.在900mL去离子水中加入8g的SC Broth,搅拌溶解。
2.无需调整pH值。121℃高压灭菌15分钟。
3.4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
4.使用前加入100mL已过滤除菌的20%葡萄糖溶液,或者其它碳源。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)试剂盒elisaGlucosidase Beta, Acid(GbA)ELISA Kit
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大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)试剂盒elisaNeurogenic Di㑧懸㑧
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大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)试剂盒ELISANeurofascin(NFASC)ELISA Kit
大鼠钙调素(CAM)试剂盒ELISACarnitine-O-Octanoyltransferase(CORT)ELISA Kit
大鼠CXC趋化因子受体3(C㑧懸㑧
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人血红蛋白(Hb)试剂盒ELISAFascin 3(FSCN3)ELISA Kit
人细胞色素c氧化酶亚基5A,线粒体(COX5A)试剂盒ELISAMelanocortin 3 Recepto㑧懸㑧
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文献和实验Mycoplasma Broth Recipes-PPLO Broth
200 ml 1000 ml 4000 ml Mycoplasma broth base (Gibco) 4.5 22.5 90
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
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