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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
Yersinia Selective Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500g
中文名称:耶尔森氏菌选择培养基/CIN Agar
英文名称:Yersinia Selective Agar
产品规格:500g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3613 | 500g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
耶尔森氏菌选择琼脂基础(Yersinia Selective Agar)也称头孢磺啶三氯生新生霉素琼脂(Cefsulodin Irgasan Novobiocin Agar),简称CIN琼脂、CIN培养基,是一种选择性固体培养基。CIN琼脂用于培养临床样品、食品和水中的耶尔森氏菌,尤其是小肠结肠炎耶尔森菌(Y.enterocolitica)和假结核耶尔森氏菌(Y.pseudotuberculosis)。
蛋白胨等提供碳、氮、维生素和其它必需的营养成分。中性红变色范围pH6.8(红)~8.0(黄)。甘露醇发酵产酸,使培养基pH降低至6.8以下,使得中性红颜色由淡橘红色转变为红色。小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森氏菌,形成带有暗粉色中心的菌落。脱氧胆酸盐和结晶紫是革兰氏阳性菌和大多数革兰氏阴性菌抑制剂。胆酸盐在耶尔森氏菌菌落周围形成不透明的胆酸盐沉降带。甘露醇阴性的微生物形成无色菌落和透明菌落。氯化钠维持渗透压。添加头孢磺啶、三氯生、新生霉素等抑制剂使得培养基具有高度选择性。
成分组成:(g/L)
配制方法:
1.称取58g本产品,加去离子水至1L,重悬。
2.121℃灭菌15min。
3.冷却至50℃左右时,加入5mL耶尔森氏菌选择性添加剂,混匀后倒平板。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
活体细胞脘蛋白去糖基化试剂盒
体外脘蛋白去糖基化试剂盒
体外脘蛋白转化(in vitro conversion)分析试剂盒
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10倍酵母菌SD-LEU培养基
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10倍酵母菌SD-LEU/TRP培养基
酵母菌SD-LEU/TRP培养基
10倍酵母菌SD-GAL/RAF培养基
Hastatoside
Asperulosidic acid
Lancerin
Daphylloside
Mthylprotodioscin
耶尔森氏菌选择培养基/CIN AgarPDA平板(φ9cm) PDA Medium Plates 10块|50块
即用硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 2×500mL
平板计数肉汤/PCB培养基 Plate Count Broth 250g
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文献和实验粘稠液。 1%溶液冷却后形成凝胶,在 80— 100℃下形成溶胶。也能从江蓠科( Gracilariaceae)和仙菜科( Ceramiaceae)中得到。除食用和工业用外,常用作细菌的培养基等。
1. Warm plates to room temperature before use. Cold plates causes the top agar to solidify irregularly. DO not warm plates to 37° as the top agar will take forever to solidify. 2. Prepare top agar as the appropriate liquid medium
Prepare media and add 1.5 agar before autoclaving it (15g per liter). After autoclavation, cool the media in a 55 degree waterbath. Do not allow the solution to cool below this temperature as the agar gets solid at that temperature
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