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耶尔森氏菌选择培养基/CIN Agar

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3613
  • 国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Yersinia Selective Agar

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      500g

    产品细节图片1
    中文名称:耶尔森氏菌选择培养基/CIN Agar
    英文名称:Yersinia Selective Agar
    产品规格:500g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ3613 500g 1~3天 仅供科研实验
    保存:RT
    耶尔森氏菌选择琼脂基础(Yersinia Selective Agar)也称头孢磺啶三氯生新生霉素琼脂(Cefsulodin Irgasan Novobiocin Agar),简称CIN琼脂、CIN培养基,是一种选择性固体培养基。CIN琼脂用于培养临床样品、食品和水中的耶尔森氏菌,尤其是小肠结肠炎耶尔森菌(Y.enterocolitica)和假结核耶尔森氏菌(Y.pseudotuberculosis)。
    蛋白胨等提供碳、氮、维生素和其它必需的营养成分。中性红变色范围pH6.8(红)~8.0(黄)。甘露醇发酵产酸,使培养基pH降低至6.8以下,使得中性红颜色由淡橘红色转变为红色。小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森氏菌,形成带有暗粉色中心的菌落。脱氧胆酸盐和结晶紫是革兰氏阳性菌和大多数革兰氏阴性菌抑制剂。胆酸盐在耶尔森氏菌菌落周围形成不透明的胆酸盐沉降带。甘露醇阴性的微生物形成无色菌落和透明菌落。氯化钠维持渗透压。添加头孢磺啶、三氯生、新生霉素等抑制剂使得培养基具有高度选择性。
    成分组成:(g/L)
    配制方法:
    1.称取58g本产品,加去离子水至1L,重悬。
    2.121℃灭菌15min。
    3.冷却至50℃左右时,加入5mL耶尔森氏菌选择性添加剂,混匀后倒平板。
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
    产品细节图片2
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    公司正在出售的产品:
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    耶尔森氏菌选择培养基/CIN AgarPDA平板(φ9cm)  PDA Medium Plates  10|50
    即用硫乙醇酸盐培养基  Thiolglycollate Medium  2×500mL
    平板计数肉汤/PCB培养基  Plate Count Broth  250g
     

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    图标文献和实验
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    • Plating in Top Agar

      1. Warm plates to room temperature before use. Cold plates causes the top agar to solidify irregularly. DO not warm plates to 37° as the top agar will take forever to solidify. 2. Prepare top agar as the appropriate liquid medium

    • Preparation of Agar plates

        Prepare media and add 1.5 agar before autoclaving it (15g per liter). After autoclavation, cool the media in a 55 degree waterbath. Do not allow the solution to cool below this temperature as the agar gets solid at that temperature

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