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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
5L
中文名称:SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura Broth
英文名称:SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura Broth
产品规格:5L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4714 | 5L | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品说明:
SC Broth是由酵母氮源(YNB)与缺陷型氨基酸混合物(DO supplement)混合而成,补加葡萄糖后即为SD Broth。培养基中的葡萄糖在高温灭菌过程中会发生美拉德反应出现碳化情况,培养基变黄棕色,严重甚至变成棕黑色。对于碳源碳化敏感的酵母菌种,碳源需要单独过滤除菌再加入灭菌后的SC Broth培养基中。葡萄糖的微量碳化对经常应用于酵母杂交实验中的酿酒酵母菌种影响并不大,没有特别要求一般建议直接选用SD Broth。该产品如需制作平板,按20g/L添加琼脂,高压灭菌后冷却至60℃左右加入预热的碳源(过滤除菌),混匀倒板即可。
配制方法:
1.在900mL去离子水中加入8g的SC Broth,搅拌溶解。
2.无需调整pH值。121℃高压灭菌15分钟。
3.4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
4.使用前加入100mL已过滤除菌的20%葡萄糖溶液,或者其它碳源。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura Broth
¥600 - 3200









