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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
132 mM Potassium Phosphate Solution
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
5×10mL
中文名称:132mM磷酸氢二钾溶液
英文名称:132 mM Potassium Phosphate Solution
产品规格:5×10mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5793 | 5×10mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
EZ Rich Defined Medium常用辅助试剂
产品说明:
EZ Rich Defined Medium/MOPS EZ Rich Defined Medium Kit是一种成分丰富且稳定的合成培养基。
主要优点:1.可作为M9培养基的替代品,对于大肠杆菌培养的可重复率高。2.各产品组分浓度已经优化,也可以独立调整(如C,P,N,S)。3.大肠杆菌的生长情况与LB培养基相似。4.可用于荧光测量。
使用说明:
1.EZ Rich Defined Medium (EZ RDM)液体培养基
按照上述比例混匀,定容至990mL,使用前加入10mL 20% Glucose(碳源可以是葡萄糖、蔗糖、甘油等,使其终浓度为0.1~0.2%)。
2.EZ Rich Defined Medium Plates (EZ RDM Plates)固体培养基
配制500mL 4%的琼脂溶液:称取20g琼脂加入到500mL蒸馏水中,115℃,20min灭菌;将上述490mL溶液(预热至60℃)和10mL 20% Glucose依次加入到500mL 4%的琼脂溶液,混匀后倾倒平皿,凝固后4℃倒置备用。
注意:5×Supplement EZ低温储存可能会有部分沉淀析出。可以充分37℃水浴溶解后使用。5×Supplement EZ经过滤除菌,不应存在不溶物或污染,也可以直接加入培养基至终浓度,混匀后也可以溶解。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
公司正在出售的产品:
分拣连接蛋白8检测试剂盒 SNX8 ELISA KitDesmopressin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin,dDAVP ELISA Kit
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132mM磷酸氢二钾溶液人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒elisaExtracellular superoxide dismutase [Cu-Zn](SOD3)ELISA kit
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文献和实验一、方法和试剂 母液 1. 冰醋酸 2. 乙醇 3. 1 M NaOH(氢氧化钠) 4. 100 ml 1 M K2HPO4(磷酸氢二钾) 5. 100 ml 1 M KH2PO4(磷酸二氢钾) 6. 苯胺蓝(Fisher) 7. 甘油 工作溶液 1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液(固定组织使用) 2. 50 mM 偏磷酸钾溶液:4.17 ml 1 M 磷酸氢二钾+0.83 ml 1 M 磷酸二氢钾+995 ml 水,pH
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5~10mL 制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL, 121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临用前配制。 3 按比例[见GB 4789.19—94《食品卫生微生物学检验蛋与蛋制品检验》]于肉汤内加
方法:自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种,于36±1℃培养1~3h和24h观察结果。如果β-半乳糖苷酶产生,则于1~3h变黄色,如无此酶则24h不变色。3、西蒙氏柠檬酸盐培养基成分:氯化钠 5g硫酸镁(MgSO4•7H2O) 0.2g磷酸二氢铵 1g磷酸氢二钾 1g柠檬酸钠 5g琼脂 20g蒸馏水 1000ml0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40mlpH6.8制法:先将盐类溶解于水内,校正pH,再加琼脂,加热溶化。然后加入指示剂,混合均匀后分装试管,121℃高压灭菌15min。放成斜面。试验方法:挑取少量琼脂
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