40%烷二胺乙基甘氨酸盐酸盐溶液-250mL

紫外吸收法测定核酸的含量

、快速、灵敏度高，如核酸3μg/mL 的含量即可测出。对于含有微量蛋白质和核苷酸等吸收紫外光物质的核酸样品，测定误差较小，若样品内混杂有大量的上述吸收紫外光物质，测定误差较大，应设法事先除去。由于降解或水解作用，核酸的光密度可以增高约40%，这就是众所周知的增色效应（hyperchromic effect）。在大分子的核酸中，氢键和π-键相互作用改变了碱基的共振行为。因此，核酸的光密度低于构成它的核苷酸的光密度，该现象称为减色效应（hypochromic effect）。三、实验材料、主要仪器和试剂

酵母分批培养实验操作方法

，因此准确性比菌体浓度低。所以，菌体浓度更适合作为选取对数生长期的标准。 附1： 直接滴定法 一、 实验原理 样品加入盐酸后，糖类水解转化糖，再经除去蛋白质，在加热条件下，直接滴定标定过的碱性酒石酸铜液，以次甲基蓝作指示剂，根据样品液消耗体积，计算还原糖量。 二、 试剂与设备 1、 碱性酒石酸铜甲液：称取15g硫酸铜及0.05g次甲基蓝，溶于水中并稀释至1000ml。 2、 碱性酒石酸铜乙液：称取50g酒石酸钾钠及75

HPLC/53种缓冲液配制

三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解，用1mol/L盐酸溶 液调节PH值至8.1，加水稀释至100 ml，即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH9.0） 取三羟甲基氨基甲烷6.06 g，加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g乙二胺四醋酸二钠0.37 g，再加水溶解使成1000 ml，调节PH值至9.0，即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75 g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2 ml，再加水稀释至250 ml，即得。 巴比妥缓冲液（PH7.4） 取巴比妥钠4.42 g，加水使溶解并稀释