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22
- 英文名:
500×1/2 Hoagland modified nutrient salts Solution
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL
英文名称:500×1/2 Hoagland modified nutrient salts Solution
产品规格:500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5608 | 500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液,是植物营养液中常用的一种,有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用,可以采用天然水配制;若作为无土栽培营养液需用人工软水配制,如蒸馏水。
本产品不含磷酸盐,缓冲能力很弱,客户需要实测pH值后根据需要调整pH值。
未经过过滤除菌。适用于室外开放培养。
产品组成:
使用方法(需要调节pH值):
包装的A、B液各1mL依次加入498mL蒸馏水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,即为缺磷的霍格兰工作液。
2.如配置10L工作液,则取A、B液各20mL依次加入9960mL无菌水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,即为缺磷的霍格兰工作液。
3.配制其它体积工作液,按比例依次加入混匀。
注意事项:
1.注意请勿将高浓度的A、B、C直接混合,否则会产生沉淀。
工作液即配即用,工作液长时间放置会产生沉淀。
1/2缺磷改良霍格兰营养液工作液产品组分含量表:
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验mmol/L YNB 1.34% Biotin (4×10 -5 )% Glycerol 1% 毕赤酵母诱导表达前培养基,YNB和Biotin过滤除菌。培养24小时后,一般静置过夜,待酵母沉淀后倒掉BMGY培养基,改换BMMY培养基,进入诱导表达阶段。 2.5 BMMY培养基 Yeast extract 1% Peptone 2% 磷酸钾缓冲液(pH6.0)100mmol/L YNB 1.34
是买1mg的PMA直接加入1mlDMSO作为母液,只要你不反复冻融关系不大 那你们一般保存多久啊? zkapple 请问你们用DMSO溶解PMA的时候怎么除菌呢? 是把DMSO用有机系的滤膜过滤后用来溶解PMA,然后直接分装保存呢 还是溶解后仍然需要过滤除菌再分装啊? licanming DMSO一般都是无菌的吧?!溶解后过滤除菌吧! 7258555
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基(无硫酸铵)+100g硫酸铵,溶于1000ml水中,过滤除菌。500*B:(0.02%生物素 Biotin) 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中,过滤除菌。100*H:(0.4%Histidine 组氨酸) 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中,(加热至50℃以促进溶解),过滤除菌
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