YPD平板(φ9cm)

中文名称：YPD平板(φ9cm)
英文名称：YPD Medium Plates
产品规格：10块
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ3540	10块	1～3天	仅供科研实验

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YPD培养基(Yeast extract Peptone Dextrose)是一种用于培养酵母的完全培养基(Completed media)，常用于酿酒酵母(S.cerevisiae)、毕赤酵母(P.pastoris)等酵母的培养。YPD培养基中酵母提取物提供B类维生素以及酵母生长所需的全部氨基酸。蛋白胨提供氮源和氨基酸。葡萄糖是D型葡萄糖(D-glucose)提供碳源，琼脂为凝固剂。
刚果红主要和细胞的葡聚糖相互作用，抑制细胞壁微纤丝的排列，其作用细胞后使细胞表现为出芽但是不分离的现象，若浓度过高则会抑制细胞的生长。
注：
1.除菌方式为高压灭菌+过滤除菌。pH值为6.0～7.0。每个平板含有约18mL YPD琼脂培养基。刚果红浓度可以调整，请联系本公司。
2.YPD平板主要用于毕赤酵母菌株的活化。
3.刚果红YPD平板主要用于突变株对细胞壁抑制剂敏感测定。与野生型及回补菌株相比，突变株细胞几乎不能生长，说明突变菌株的细胞壁完整性受到破坏。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
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