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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Deoxycholic acid sodium salt
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
25g|100g
| 中文名称 | 脱氧胆酸钠 ,Reagent Grade | 英文名称 | Deoxycholic acid sodium salt |
| 产品规格 | 25g|100g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4641 | 用途 | 仅供科研实验 |
CAS号:302-95-4
分子式:C24H39O4Na
分子量:414.56
纯度:>99.0%
保存:RT
中文别名:去氧胆酸钠
英文别名:Sodium deoxycholate
物理性质:白色结晶性粉末。类似胆汁气味。有强烈苦味。易吸湿。易溶于水,微溶于无水醇,不溶于醚
产品用途:配制细菌培养基,代替脑磷脂作胆固醇絮状试验,蛋白质分析。裂解液中脱氧胆酸钠和原矾酸钠的作用
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
DNA清除试剂盒
桌面DNA清除溶液
DEPC处理试剂盒
DMDC处理试剂盒
RNA样品储存液
PSA ELISA Kit
FA ELISA Kit
Tn-Ⅰ ELISA Kit
ICAM-1/CD54 ELISA Kit
HIS ELISA Kit
动物乳腺组织细胞分离培养试剂盒
动物淋巴结组织细胞分离培养试剂盒
动物肺组织细胞分离培养试剂盒
动物肝组织细胞分离培养试剂盒
动物肾脏组织细胞分离培养试剂盒
Ficaprenol 11
Ethyl β-D-ribo-hex-3-ulopyranoside
6-O-Feruloylglucose
Arillatose B
Catalponol methylthiom
脱氧胆酸钠 ,Reagent Grade无菌生理盐水管(带棉签) 10mL*20
Cary-Blair运送培养基管(液体)含拭子 10mL*20支/盒
无菌均质袋(不带压条) Sterile Homogeneous Bag 100个/包
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文献和实验ORNL MICROARRAY HYBRIDIZATION PROTOCOLS
100 mM dNTP Set PCR grade (Life Technologies; Cat # 10297-018) Primers: Poly d(T) [20-mers] 2.5 mg/mL (avoids labeling the gDNA and rRNA.) Anchored poly d(T) primers (Archaic) Random Hexamer primers (3mg/mL) (Life
Assay for the Micrococcal Nuclease
to effect solution. 7% Perchloric acid 0.1% Bovine serum albumin Enzyme Dissolve at one mg/ml in reagent grade water. Dilute for assay to 0.001-0.002 mg/ml in 0.1% albumin. mgP/ml=A280*1.07 Procedure Into each of 5 numbered test
Quality Control of Raw Materials
manufacturing practice, all raw materials that come into contact with medicinal products need to be controlled and tested for purity and identity. In producing antibodies for clinical trials we find that the best way to do this is to specify pharmacopoeia-grade
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