- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4626
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Pectin
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
25g|100g
英文名称：Pectin
产品规格：25g|100g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4626 | 25g|100g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
分子式：C6H12O6
分子量：50,000~300,000
纯度：≥99.0%
保存：RT
中文别名：黏胶质，植物性黏液质
英文别名：Poly-D-galacturonic acid methyl ester
物理性质：Cream-colored to pale yellow powder,soluble in water,almost insoluble in ethanol.Is a group of polygalacturonic acid.注:溶液PH值越低，温度越高，溶解用水中的钙含量越低，果胶的溶解越容易，果胶就能充分发挥其功能特性
产品用途：生化研究。增稠剂；胶凝剂；稳定剂；乳化剂。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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Menisdaurin
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果胶(来源柑橘) ,BC GradeSD肉汤培养基(三缺His/Leu/Trp) SD/-His/-Leu/-Trp Broth 10×500mL
SD琼脂培养基(三缺His/Trp/Ura) SD/-His/-Trp/-Ura with Agar 10×500mL
缺铁缺铜YNB(含硫酸铵，不含氨基酸) YNB(-Fe/-Cu)(with AS, without AA) 2×250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验引言血球计数板一直是实验室细胞计数的金牌标准。自从18世纪在法国第一次被用于分析病人的血液样本，血球计数板在过去几百年中已经得到一系列的重大发展，相比以前计数更为精确、使用更为简单，并最终形成了今天我们使用的样子。现在血球计数板计数仍然是所有细胞学研究的一个组成部分，然而其计数存在的问题由于自身固有的设计和使用方法并没有随着时间而消失。我们在这里将要列出造成血球计数板计数误差的来源， 并将讨论自动化计数是如何消除这些问题的。血球计数板计数误差的来源：1. 人工失误(混匀、加样、稀释、计算
【操作步骤】6.2 分文章作者，亲手教你如何轻松搞定生信文章
代码仅展示主要部分： 箱式图： ggplot (grade_TCGA, aes (x = Grade, y = DDX60, fill = Grade)) + stat_boxplot (geom = 'errorbar', width = 0.08) + geom_boxplot (outlier.fill = "black", outlier.shape = 2, outlier.size = 0.1) 图片来源：文献截图 小提琴图： ggplot (grade_TCGA, aes (x
3～5倍后，静置(0～3℃)析出结晶，过滤分离取沉淀即为粗制品。可用酒精或热水精制。该法回收率低，沉淀时间长。近来中国农业科学院柑橘研究所对该法作了改进，即浸提液用酵母或果胶酶处理，缩短了沉淀时间，并提高产量和纯度达20%～30%左右。剩下的皮渣可用来提取果胶。 碱法是利用石灰水(ph12)浸泡皮渣6～8h，压榨得滤液。将滤液置于夹层锅中，用1：1盐酸中和至ph4．1～4．4，加热到60～70℃，保温40～50min。然后低温冷却使柚苷沉淀析出，收集沉淀物，用离心机甩干水分，置于烘房在70～
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