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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
10×YNB Solution
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100mL
| 中文名称 | 10×YNB溶液(6.7%) | 英文名称 | 10×YNB Solution |
| 产品规格 | 100mL | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4621 | 用途 | 仅供科研实验 |
保存:2~8℃
推出的以下培养基组分(表一),可用于配制毕赤酵母MD、RD、MM、BMM、MG、BMG系列培养基,均经过滤除菌或高压灭菌。
MD培养基既可以筛选his4标记,也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain等。
RD培养基用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有GS115、KM71等。
MM培养基与MG培养基系列,用于毕赤酵母重组甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
BMM培养基与BMG培养基系列通常用于表达分泌蛋白,特别是当pH对于目的蛋白活性十分重要时,可以控制pH以优化目的蛋白的表达。
产品成分:(表一)
使用方法:
1.这一系列的培养基组分均经除菌,可在超净工作台内按比例配成所需培养基。
2.该一系列的培养基组分可于4℃储存1个月,-20℃储存1年。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
聚糖对甲酰胺(2-AB)荧光标记试剂盒
聚糖二氨基亚甲基二氧基苯(DMB)荧光标记试剂盒
氨基卞三磺酸(ANTS)荧光辅助糖蛋白电泳(FACE)
邻氨基卞啶酮(AMAC)荧光辅助糖蛋白电泳(FACE)
17-KS ELISA Kit
LN ELISA Kit
5-NT ELISA Kit
BF ELISA Kit
NADPH ELISA Kit
真菌/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒
植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒
活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒
线粒体复合物待测样品预处理试剂盒
纯化线粒体溶解试剂盒
Ribavirin
Norfloxacin lactate
7-Methoxy-1-tetralinone
Silodosin
Fingolimod
10×YNB溶液(6.7%)SD肉汤培养基(双缺Glu/Ura) SD/-Glu/-Ura Broth 10×500mL
SD肉汤培养基(双缺Cys/Met) SD/-Cys/-Met Broth 10×500mL
SC/-Arg/-His/-Leu/-Lys/-Ura Broth SC/-Arg/-His/-Leu/-Lys/-Ura Broth 5L
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文献和实验6.0磷酸钾 1.34%YNB 4×10-5%生物素 0.5%甲醇 1. 灭菌700ml 水, 2. 冷至室温,加入下列:100ml 1M pH6.0磷酸钾缓冲液, 100ml 10×YNB, 2ml 500×B, 100ml 10×M 3. 放置于4 度,可放2 个月 10×YNB (13.4%酵母氮源碱(YNB)含硫酸铵不含氨基酸) 溶解134gYNB于1000ml水中,过滤除菌,加热至YNB 完全溶解,存于4 度。或者用34gYNB(不含
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤!!!(从验证到阳性克隆的筛选)
15g琼脂粉与860ml蒸馏水中,高压灭菌121度20min,冷却至60度左右,依 次加入: 10×YNB 100ml 500×生物素 2ml 50%葡萄糖 40ml 混匀后迅速到如灭菌平板上。 (YNB,生物素,葡萄糖用0.22μM孔径的细菌滤器过滤除菌) (4) MM平板 配法如MD平板,只是将甲醇替代葡萄糖,至终浓度为0.5%。 (5) YPD-G418平板 先配好YPD溶液,冷却至60度后加入不同量的100mg/ml的G418溶液。配称不同浓度的YPD-G418平板
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基(无硫酸铵)+100g硫酸铵,溶于1000ml水中,过滤除菌。500*B:(0.02%生物素 Biotin) 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中,过滤除菌。100*H:(0.4%Histidine 组氨酸) 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中,(加热至50℃以促进溶解),过滤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










