- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4617
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
MEM Non-Essential Amino Acids Solution(100×)
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
100mL
英文名称：MEM Non-Essential Amino Acids Solution(100×)
产品规格：100mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4617 | 100mL | 1～3天 | 仅供科研实验 |
经营的NEAA细胞培养添加物/非必需氨基酸，是含几种非必须氨基酸的合剂，经过0.22μm滤膜过滤除菌，可以直接使用。氨基酸是细胞代谢的重要成分，也是成分确定培养基中需要添加的重要物质。根据需要NEAA细胞培养添加物/非必需氨基酸用作细胞培养基的补充剂，以增加细胞生长和活力。
Filter sterilize
使用方法：
1.NEAA细胞培养添加物/非必需氨基酸为液体培养基，经过0.22μm滤膜过滤除菌，可以直接使用。
2.根据实验要求和培养细胞的不同，首先选择基础培养液，去除其中的BSA并在基础培养液中添加不同浓度的NEAA细胞培养添加物/非必需氨基酸。
3.如果进行其他实验，应根据具体实验方案进行操作。
注意事项：
1.量取NEAA细胞培养添加物/非必需氨基酸时请于超净工作台中，注意无菌操作，用完后置于4℃保存备用。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
通用型HRP－AEC底物显色试剂盒
增强型HRP－AEC底物显色试剂盒
糖蛋白试剂专题
动物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）树脂法纯化试剂盒
动物糖蛋白麦芽凝集素（WGA）树脂法纯化试剂盒
βOHB ELISA Kit
ACAC ELISA Kit
Zn-MT ELISA Kit
ACAC ELISA Kit
EGF ELISA Kit
通用型线粒体DNA损伤AP位点比色法定量分析试剂盒
通用型线粒体DNA损伤超长延展定量PCR扩增分析试剂盒
通用型线粒体DNA片段常见缺失（CD4977）定量扩增分析试剂盒
通用型线粒体DNA片段常见缺失（CD4977）定性分析试剂盒
石蜡切片组织线粒体DNA萃取试剂盒
Ranitidine hydrochloride
Ranitidine
Trazodone hydrochloride
N-(Quinoxalin-2-yl)-4-(quinoxalin-2-ylamino)benzenesulfonamide
Tolazoline hydrochloride
100×MEM非必需氨基酸添加剂(NEAA)Yeast Amino acids Supplement Yeast Amino acids Supplement 20g
SD琼脂培养基(双缺Ade/Leu) SD/-Ade/-Leu with Agar 10×500mL
SC/-Ade/-His/-Trp Broth SC/-Ade/-His/-Trp Broth 5L
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了HEPES，此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆 化培养时要添加HEPES。神经细胞 原代培养的过程中能用到 8. NaHCO3 培养基中使用了NaHCO3-CO2缓冲系统，并采用开放培养，使细胞代谢产生的CO2及时溢出培养瓶，再通过稳定调节温箱中CO2浓度(5%)，与培养基中的NaHCO3处于平衡状态，从而调节培养基的PH值。 9. NEAA：非必须氨基酸 NEAA(非必需氨基酸)是含几种非必需氨基酸的合剂，添加到的原培养基不同，NEAA
和 p53 的低水平表达。培养液：MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 胎牛血清传代：吸去培养液。用 0.25%（w/v）Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶活性）。加 2 - 3 毫升 Trypein-EDTA，放 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中
氨基酸 氨基酸被定义为必需或非必需是依据它们在体内是否可以被合成，而这个概念也被用于培养基，用于定义在体外是必需或非必需。必需氨基酸（即体内不能合成的氨基酸）是培养细胞都需求的，此外还要加上胱氨酸、半胱氨酸、精氨酸、谷氨酰胺及酪氨酸，所以 “必需” 在此也具有了全新的含义。 因为某些特殊细胞类型不能合成，或有些细胞能够合成又在培养基中降解了，此时也需要为其提供非必需氨基酸。这些非必需氨基酸（货号：CSP008）会作为添加物（NEAA）加入培养基，或包含在配方中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
