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大鼠神经干细胞完全培养基

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ5290
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Rat Neural Stem Cell Growth Medium

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      100mL

    中文名称:大鼠神经干细胞完全培养基
    英文名称:Rat Neural Stem Cell Growth Medium
    产品规格:100mL
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ5290 100mL 1~3天 仅供科研实验
    BalbCell大鼠神经干细胞完全培养基,包含适合大鼠神经干细胞生长的基础培养基及各种细胞所需的添加物。能够满足大鼠神经干细胞的生长营养需求,可长期维持大鼠神经干细胞在体外良好的生长状态。
    产品中各添加因子已经过严格筛选,更适合细胞的生长需求。
    产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测,批间差异小。
    产品使用方便、快捷。
    注意事项
    本产品所有产品组分均为无菌包装,在使用过程中请注意无菌操作,避免微生物污染;若配制过程有污染风险,可将完全培养基过滤除菌。
    本产品发货时使用冰袋运输,若收到货后暂时不使用,请按照保存条件将各产品组分保存。
    为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    完全培养基的配制方法
    配制前将B27、青-链霉素(双抗)、EGF、bFGF和Heparin放置于4℃冰箱内完全融化。
    用75%医用酒精擦拭消毒试剂盒中各瓶/管表面。
    将B27、青-链霉素(双抗)、EGF、bFGF和Heparin全部加入基础培养基中。
    拧紧基础培养基瓶盖,轻柔上下颠倒将培养基充分混匀。
    注意:若使用量较少,建议根据实际使用情况分批配制。请按照上述成分表的比例配制所需量。
    配制好的完全培养基标注名称、配制日期等信息,2~8℃可保存1个月。
    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
    T.gondii 人刚地弓形虫ELISA检测试剂盒Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G, FcγRⅠ Elisa Kit
    ANF 人心纳素ELISA检测试剂盒Human Interferon α, IFN-α Elisa Kit
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    免疫球蛋白γ-1C(IGHGI)ELISA试剂盒Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP Elisa Kit
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    粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2, MIP-2 Elisa Kit
    可溶性血管
    大鼠神经干细胞完全培养基    2mL*20
    梭菌增菌培养基(2015药典)  Clostridium enrichment Medium  250g
    沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)    250g
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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    • 完全培养基 complete medium

         指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。  

    • 每天在用的完全培养基,你了解多少?

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