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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Chu's N6 vitamine mixture
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
50L
中文名称:N6维生素混合物
英文名称:Chu's N6 vitamine mixture
产品规格:50L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4599 | 50L | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品性状:白色至淡黄色粉末
工作浓度:水溶解,4mg/L
运输条件:常温运输
储存条件:2~8℃,密封储存
特别说明:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
公司正在出售的产品:
THROMBIN清除处理试剂盒
GST融合蛋白因子10α(FACTOR Xa)酶切试剂盒
蛋白/抗体标记试剂专题
FITC蛋白标记试剂盒
BPE蛋白标记试剂盒(不含BPE)
IFN-γ ELISA Kit
IGF-1 ELISA Kit
IGF-2 ELISA Kit
IGFBP-1 ELISA Kit
IGFBP2 ELISA Kit
细胞/组织高质纯化高尔基体分离试剂盒
细胞/组织活性高尔基体分离试剂盒
细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒
酵母细胞染色体分离试剂盒
植物细胞染色体分离试剂盒
4-Acetamidophenol
Florfenicol
Furazolidone
4-Aminobutyric acid
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文献和实验广义上是酶的辅基。与酶的蛋白质部分的结合比较弱,处于可逆解离的平衡状态。蛋白质部分(酶蛋白)和辅酶都没有单独催化能力,两者结合才表现出催化能力。辅酶与其酶反应有关,它参与酶的作用底物的化学基团传递,辅酶一般是耐热的有机化合物,甚至可以把它看成是许多酶的共同的底物。这一点可以和单是激活酶的激活剂(activator )区别开来。如果把从酵母抽提出的酿酶(酶的混合物)进行透析,仅用透析内液不能引起发酵作用,但加入透析外液,就可再引起发酵。此外液的有效因子被命名为辅酿酶(辅助酿酶作用的意思
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确诊包括 「甲基丙二酸血症」在内的 52 种疾病。接下来简单介绍下 MMA 的患病机制Patricia 与其丈夫都是患病基因的携带者,所以他们的孩子有四分之一的概率会患 MMA,很不幸,Ryan 和 David 都是这不幸的四分之一。一般而言,患者体内的甲基丙二酸是由于代谢出问题而蓄积,具体机制见下图。简而言之,就是用来代谢甲基丙二酰辅酶 A(产生甲基丙二酸的那货)的甲基丙二酰辅酶 A 的变位酶和辅酶(维生素 B12)出了问题。打个比方,双十一吧!如果把快递比作甲基丙二酸的代谢通路。那么就是这样的
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