- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4539
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
1000×Seaweed Trace Elements Solution
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
100mL
英文名称：1000×Seaweed Trace Elements Solution
产品规格：100mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4539 | 100mL | 1～3天 | 仅供科研实验 |
WC微量元素溶液(WC Trace Elements Solution,1000x)/海藻微量元素溶液(Algal Trace Elements Solution,1000x)/WC–Micronutrients用于WC培养基的配制，该培养基可用于蓝藻和硅藻培养的淡水培养。
组成成分：(g/L)
注：
1.铁盐可以单独以Ferric Citrate-Citric acid的形式配制。
2.使用微量元素，一般情况下不会影响培养基的pH值。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验各种母液，如大量元素母液、微量元素母液、铁盐、有机物、生长调节剂等，个别生长调节剂要随配随用。 蒸馏 水、pH试纸 蔗糖、琼脂 等 1 mol/L NaOH 溶液、1 mol/L HCl溶液 。 二、方法和步骤 1 量取所配培养基总体积的2/3体积的 蒸馏 水，如要配l升培养基, 先量取约700 ml体积的水。 2 根据培养基配方， 用量筒量取所需要的各种元素
取出所需量的大量元素、微量元素、铁盐、有机物质、激素（每做1000 ml培养基，取20 ml大量成分、20 ml氯化钙母液、10 ml微量成分、10 ml铁盐母液和10 ml有机成分，以及3.0 mg NAA），放入预先有少量蒸馏水的烧杯中（以免加药液时溅出），然后加入琼脂和糖水溶液中搅拌混匀。 第四步：加水定容。待搅拌均匀后，用数滴稀碱（NaOH）将pH值调节到预定水平（一般为pH 5.8），当pH值偏碱时用稀酸（HCl）调节。用pH试纸或酸碱指示（或pH）计测定培养基的pH
蒸馏 水，定容至1升或500毫升。在定容时注意用蒸馏水洗净烧杯和玻璃搅棒以减少误差。定容后的溶液为大量元素母液，配制培养基时，每配1 L培养基需吸取该母液l00 ml或50 ml。 微量元素母液：因用量少，为了称量精确和方便,常配成 100倍或1000倍的母液，即每种药品扩大l00倍或者l000倍。逐个溶解，混合在一起成为微量元素母液，每配1 L N 6 培养基需吸取该母液10 ml或者1 ml。 铁盐：在N 6 培养基中需要单独配制
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