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- 普诺赛
- CL-0822
- 武汉
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
HCC-70; HCC 70; HCC0070; Hamon Cancer Center 70
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | HCC70 (人乳腺导管癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | HCC-70; HCC 70; HCC0070; Hamon Cancer Center 70 |
| 货号 | CL-0822 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 女性；49岁 |
| 组织来源 | 乳腺 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 乳腺导管癌 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | HCC70 is an epithelial cell line isolated from a primary ductal carcinoma from a 49-year-old, Black female in 1992, and the cells took 44 months to establish. HCC70 is positive for the epithelial cell specific marker Epithelial Glycoprotein 2 (EGP2) and for cytokeratin 19.HCC70 is positive for the epithelial cell specific marker Epithelial Glycoprotein 2 (EGP2) and for cytokeratin 19. However, recent studies performed outside of ATCC have given conflicting results about the status of the estrogen receptor for these cells. The cells are poorly differentiated. The cells overexpress p53, and are negative for the expression of Her2-neu oncogenes. The depositor of CRL-2315 initially reported the cells were positive for estrogen receptors. |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:4-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | 93 hours (PubMed=25984343) |
| 基因表达情况 | epithelial glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19 |
| 注意事项 | 该细胞培养过程中有黑点，换液后仍会出现是正常现象，建议一周换2-3次液。 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
CD70 分子 CD70 常用单克隆抗体或代号： Ki- 24;(CD27L) 主要表达细胞： Tsub,Ba,RS [NL] 分子质量(kDa)和结构： gp55,75,95,110,170 功 能： CD27的配体,淋巴细胞活化 CD70 Aka CD27 ligand Role in T cell activation; induces T cell
t-SNE 分析、细胞类型鉴定、细胞类型细分鉴定、差异基因表达分析、Pseudo-time 分析、Qusage 分析、细胞通讯分析 3.结果解析 （1） Miz1 缺失促进肝细胞增殖和HCC敏感性 研究者在 DEN/CCl4 诱导肝癌的小鼠模型中，通过核磁共振，HE 染色成像和相关数据统计，发现 Miz1∆hep 小鼠的肝损伤并不是晚期肿瘤诱导的结果，但肝细胞转录因子 Miz1 的缺失促进了肝细胞的增殖和细胞凋亡减少，同时，Miz1∆hep 小鼠对化学物质或炎症相关的 HCC 的敏感性增加
