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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Liquid
- 保质期:
三年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
250g-1kg
液体双抗增菌液
英文名称:Liquid
用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养
成分(g/L):
| 蛋白胨 | 20.0 |
| 牛肉浸粉 | 3.0 |
| 氯化钠 | 5.0 |
| 玉米淀粉 | 2.0 |
用法
称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,至 45-50℃时,每瓶加入 1 支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤除菌的多粘菌素 B(5000IU)和 50% 卵黄乳液16ml,混匀, 备用。
| 麦康凯琼脂平板(含结晶紫) | MacConkey Agar Plate | |
| 沙氏琼脂平板(含氯霉素)9cm | Sabouraud’s Glucose Agar Plate | |
| 紫红胆盐葡萄糖琼脂平板 | Violet Red Bile Glucose Agar Plate | |
| LB营养琼脂平板9cm | LB Nutrient Agar Plate | |
| 锰盐营养琼脂平板9cm | Mn2+Nutrient Agar Plate | |
| 碱性琼脂平板9cm | ||
| 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板 | Potato Dextrose Agar Plate | |
| 哥伦比亚琼脂平板 | ||
| 硫酸锰营养琼脂平板 | Manganese Nutrient Agar Medium Plate | |
| 含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 | Phosphate Buffered Saline | |
| 含90ml磷酸盐缓冲液均质袋 | ||
| 含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含90ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋 | 3% NaCl Alkaline Peptone Water | |
| 含225ml mEC+n肉汤均质袋 | mEC+n Broth | |
| 新生霉素 | Novobiocin | |
| 含225ml LB1肉汤均质袋 | ||
| 萘啶酮酸(5.0mg) | ||
| 吖啶黄素(3.0mg) | Acridine Flavin | |
| 含225ml FB1增菌液均质袋 | FB1 Broth |
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文献和实验一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
产物分开保存,不应放于同一冰盒或同一冰箱。 4).防止操作人员污染。使用一次性手套、吸头等耗材。 5).设立阳性对照、阴性对照。阳性对照以能出现扩增值的最低量的标准病原体核酸为宜,并注意交叉污染的可能性,每次反应都应有相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。 6).选择质量好的Eppendorf管,以避免样本外溢及外来核酸的进入。打开离心管前应先离心,将管壁及管盖上的液体甩至管底部。打开管盖动作要轻,以防管内液体溅出。 10. 标准曲线的线性关系不佳是什么原因? 稀释和加样存在误差
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材:空气栓塞法处死家兔后,在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基(含双抗)。迅速带回到无菌超净台上。(注意事项:椎间盘位于相邻两个椎体之间,取材过程较为繁琐,要求动作迅速,争取在家兔死后半小时内完成,否则,该组织对缺氧耐受性差导致培养失败)。2、剪切:在超净台上,进一步将周围组织分离,用Hank’s液冲洗数遍,直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块,Hank’s
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