胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4430
  • 国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Trypsin-EDTA solution

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      100mL

    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    中文名称 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红) 英文名称 Trypsin-EDTA solution
    产品规格 100mL 发货周期 1~3天
    货号 LZ-PYJ4430 用途 仅供科研实验

    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    简便    大多数无需高压灭菌即可使用
    特异    目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
    可靠    经大量分离株验证,符合率高
    快速    最快检测时间为24h
    节省    大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
    标准化    显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    本制品由0.25%胰酶、0.02%EDTA、少量酚红等组成,经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化,通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
    背景资料
    胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶,能够继续活化更多胰蛋白酶原,这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作,它会将蛋白质水解为肽,进而分解为氨基酸,其最适温度约为37℃。
    产品组分
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红) 100mL
    说明书    1份
    保存:-20℃,有效期1年。
    自备材料
    PBS、Hanks液或无血清培养液
    显微镜
    离心机
    注意事项
    尽量减少反复冻融的次数,以免失效。
    在Trypsin-EDTA solution过程中,要特别注意避免消化液被细菌污染。
    Trypsin-EDTA solution消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    使用方法
    贴壁细胞的消化
    吸除培养液,用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    加入少量胰蛋白酶-EDTA溶液,略盖过细胞即可,室温放置0.5~2min,不同的细胞消化时间有所不同。
    显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    如果发现消化不足,则加入胰蛋白酶-EDTA溶液重新消化。
    如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g离心1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    组织的消化
    不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    一、培养基颜色不正确
    (1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
    (2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
    (3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
    二、 培养基不凝固或凝固性差
    (1)称量错误
    (2)琼脂分布不均匀
    (3)培养基pH不正确
    (4)加热过度
    (5)琼脂量不足
    三、培养基产生沉淀
    (1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
    (2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
    (3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
    (4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
    (5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
    (6)称量错误。
    (7)试剂加入顺序不正确。
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)
    通用型单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)基因
    通用型肠杆菌(Enterobacteriacea STX1)基因检测试剂盒
    通用型肠杆菌(Enterobacteriacea STX2)基因检测试剂盒
    通用型阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)基因检测试剂盒
    ATGA/TGAB ELISA Kit
    ATMA/TMAB ELISA Kit
    ET-1 ELISA Kit
    PGF ELISA Kit
    ALD ELISA Kit
    细胞P27蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
    P21蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
    P21蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
    细胞P21蛋白表达荧光定量检测试剂盒
    细胞P21蛋白表达比色法定量检测试剂盒
    Ritonavir
    3-O-Acetylandrostenone hydrazone
    Androstenone hydrazone
    3,3-Dimethoxy-5α-androstan-17-one
    3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol
    胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)即用SB培养基(溶液)  Super Broth liquid Medium  500mL
    即用2×YT培养基(pH7.0)  2×YT liquid Medium(pH7.0)  500mL
    YCB/酵母碳源基础(含葡萄糖,不含硫酸铵)  Yeast Carbon Base(with Glu, without AS)  100g|250g
     

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