万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3740 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
胰酶明胶消化物 10.0
葡萄糖 5.0
磷酸氢二钾 8.0
磷酸二氢钠 2.0
脱水牛胆粉 20.0
煌绿 0.015
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品45.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶每瓶120ml或分装试管,每管9ml,100℃水浴加热30分钟,迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒
组织唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒
血液唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒
体液唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒
唾液酸(SA)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Rat cholesterol24-hydroxylase ELISA Kit,cholesterol24-hydroxylase,CYP46
Rat 2,3-Bisphosphoglyceric acid ELISA Kit,2,3-Bisphosphoglyceric acid,2,3-DPG
Rat Cluster of differentiation 14 ELISA Kit,Cluster of differentiation 14,CD14
Rat Glutathione reductase ELISA Kit,Glutathione reductase,GSR
Rat phospho-Acetyl CoA carboxylase ELISA Kit,phospho-Acetyl CoA carboxylase,P-AACase
体液乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
血液乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
组织乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
细胞乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
通用型乙酰酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Ginsenoside Rh8
Isofraxidin
20(R)Ginsenoside Rg2
Salvianolic acid A
Plantamajoside
肠道菌增菌肉汤SC/-Glu/-Ura Broth SC/-Glu/-Ura Broth 5L
SD肉汤培养基(双缺Cys/Met) SD/-Cys/-Met Broth 10×500mL
DO Supplement(三缺:Met/Trp/Ura) Dropout Supplement -Met/-Trp/-Ura 20g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭菌15min。
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5~10mL 制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL, 121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临用前配制。 3 按比例[见GB 4789.19—94《食品卫生微生物学检验蛋与蛋制品检验》]于肉汤内加
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









