相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
Sabourauds Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 沙氏琼脂培养基(SDA) | 英文名称 | Sabourauds Agar |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4249 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于霉菌和酵母菌的分离培养。
成分(g/L):
酪蛋白胰酶消化物、
动物组织的胃酶消化物 10.0
葡萄糖 40.0
琼脂 15.0
pH值5.6±0.2 25℃
用法:称取本品65.0g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至60℃时,倾入无菌平皿,备用。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
DH10B细菌
DH10B钙转感受态细菌
DH10B电转感受态细菌
GMS10细菌
BJ5183细菌
MPO-ANCA ELISA Kit
CC16 ELISA Kit
SP-A ELISA Kit
CIAP ELISA Kit
i-PTH ELISA Kit
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒
寡核苷酸探针同位素法DNA斑点杂交完全试剂盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑点杂交试剂盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑点杂交试剂盒
2,3,5,4’-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
Panaxadiol
Panaxatriol
20(R)-Protopanaxdiol
20(R)-Protopanaxatriol
沙氏琼脂培养基(SDA)双歧杆菌BS培养基(不含琼脂) 250g
溴紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250g
NBB培养基 NBB Agar 250g
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
培养基历史 体外培养( in vitro culture )包括:组织培养( tissue culture )、细胞培养( cell culture )、器官培养( organ culture )。顾名思义,就是将活体结构成分(如活体组织、活体细胞或者活体器官等)从体内或其寄生体内取出,放在类似于体内生存环境的体外环境中,让其生长发育的方法。广义组织培养与体外培养同义。体外培养已经历了约一百年的发展历史,但发展初期进程比较缓慢,没有引起很多学者的重视。直到上世纪 50 年代后期,体外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









