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MEA培养基(Difco配方)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3626
  • 国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Malt Extract Agar(Difco)

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:MEA培养基(Difco配方)
    英文名称:Malt Extract Agar(Difco)
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ3626 250g 1~3天 仅供科研实验
    保存:RT
    麦芽提取物肉汤(Malt Extract Broth)简称MEB,是酵母和霉菌的液体增菌培养基,推荐用于检测、分离和计数各种材料中的真菌,尤其是酵母菌和霉菌。麦芽提取物肉汤的配方有多种改良版本,主要推荐用于无菌测试,也用于培养维生素微生物法测定用的菌株。
    酵母菌和霉菌的营养需求较细菌低,可以在营养含量较低的培养基上生长。另外,霉菌和酵母菌能够适应的pH范围较广,在pH3.4的条件下仍然能够增殖,而绝大多数细菌则不能生长。麦芽提取物琼脂正是利用这两个特点来选择性分离和增菌霉菌和酵母。向麦芽提取物琼脂中加入酸稳定的抗细菌药物,如金霉素,可以进一步抑制细菌的生长。麦芽提取物琼脂配方中的麦芽糖、糊精、甘油作为碳源和能量物质,满足不同菌种的需求。蛋白胨作为有机氮源。
    成分组成:(g/L)
    使用说明:
    1.称取一定量培养基粉末(见上表),加去离子水溶解;
    2.115℃高温蒸汽灭菌20min;
    3.固体培养基待冷却至55℃左右时倒平板;
    4.接种质控菌株,放置30±1℃需氧培养48~72小时。

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

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    MEA培养基(Difco配方)3-吲哚丁酸  3-Indole butyric acid(IBA)  25g|100g
    独脚金内酯  strigolactones  1mg|5mg|25mg|100mg
    草甘膦(95%)  Glyphosate  5g
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。 ​​​​​​​

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    • 常用培养基配方

      。3 亚硫酸铋琼脂(BS)成分:蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸钠 6g琼脂 18~20g蒸馏水 1000mLpH7.5制法:1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3 将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解,冷至80℃4 将以上三液合并,补充蒸馏水至1000mL,校正pH,加0.5%煌绿水溶液5mL,摇匀。冷至50~55℃,倾注平皿。注:此培养基不需高压灭菌。制备过程不宜过分

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