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- 联祖
- LZ-PYJ3471
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
500ml
| 中文名称 | 小鼠干细胞无血清培养基 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 500ml | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3471 | 用途 | 仅供科研实验 |
小鼠干细胞无血清培养基用于小鼠干细胞培养。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基在灭菌前，需进行加热溶解（含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解），再进行分装灭菌（应不超过1000mL）；
二、含琼脂培养基，若灭菌前未进行加热溶解，灭菌后需充分摇匀使用；
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温，特别是含糖量高的培养基，如沙氏葡萄糖琼脂，灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化，灭菌后的培养基颜色会变深，pH会下降，此外还会使蛋白胨中的维生素分解，降低培养基的营养；
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入，已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用；
五、配制好的培养基需及时灭菌，不可久置；
六、培养基不可重复灭菌；
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用；待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温，一般不可超过4小时；
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子，配制培养基会产生浑浊现象；
九、 容器不易过满，容量至少应比培养基体积大20%。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
BAD蛋白表达西方杂交分析试剂盒
BAD蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
BAD蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
细胞BAX蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
载玻片细胞BAX蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
Human chlamydia trachomatis ELISA Kit,chlamydia trachomatis,CT
Human bonemarrowstromalantigen2 ELISA Kit,bonemarrowstromalantigen2,BST-2
Human targeted ribonuclease ELISA Kit,targeted ribonuclease,TR
Human A Disintegrin And Metalloprotease 8 ELISA Kit,A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8
Human Dickkpf-1 ELISA Kit,Dickkpf-1,DDK1
油类高效液相色谱法定量检测试剂盒
藻类高效液相色谱法定量检测试剂盒
植物高效液相色谱法定量检测试剂盒
奶品高效液相色谱法定量检测试剂盒
尿液高效液相色谱法定量检测试剂盒
Regaloside C
Regaloside
2-Ethylhexyl Trans-4-Methoxycinnamate
Desoxylimonin
ALCAR
小鼠干细胞无血清培养基赖氨酸培养基(LYS) 250g用法：称取本品66.3g，另取8.4ml60%乳酸钾溶液，加热煮沸，溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，用16%乳酸溶液调整PH至4.8±0.2，混匀，倾入无菌平皿，备用。
沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素) 250g用法：称取本品65克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却50℃左右时加入50mg氯霉素，混匀，倾入无菌平皿。
霉菌培养基(含琼脂和氯霉素) Fungal Medium 250g
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
相关专题 经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养 领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。 无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。虽然基础培养基加少量血清所配制的完全培养基可以满足大部分细胞培养的要求
受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。 2.成本较高。 3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。 无血清培养基一些配方 1.神经细胞，干细胞，PC12细胞 成份 终浓度 葡萄糖－－0.6% 谷氨酰胺－2mM NaHCO3－－3mM Hepes －－5mM 胰岛素－－2.5μg/ml 转铁蛋白 －100ng/ml 孕 酮 －－20nM 丁二胺－－60μM 硒酸钠－－30nM 青霉素－－50
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