- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3451
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
LB-Top Agar
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | LB琼脂 | 英文名称 | LB-Top Agar |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3451 | 用途 | 仅供科研实验 |
产品组分
LB-琼脂 250g
说明书 1份
保存：室温
产品成分
成分 含量(g/L)
Tryptone 10
Yeast Extract 5
NaCl 10
Agar 7
使用方法
取32g本制品，用于1L固体培养基。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基在灭菌前，需进行加热溶解（含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解），再进行分装灭菌（应不超过1000mL）；
二、含琼脂培养基，若灭菌前未进行加热溶解，灭菌后需充分摇匀使用；
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温，特别是含糖量高的培养基，如沙氏葡萄糖琼脂，灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化，灭菌后的培养基颜色会变深，pH会下降，此外还会使蛋白胨中的维生素分解，降低培养基的营养；
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入，已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用；
五、配制好的培养基需及时灭菌，不可久置；
六、培养基不可重复灭菌；
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用；待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温，一般不可超过4小时；
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子，配制培养基会产生浑浊现象；
九、 容器不易过满，容量至少应比培养基体积大20%。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
冰冻切片组织PAR-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织PAR-2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
细胞PAR-2蛋白表达比色法定量检测试剂盒
细胞PAR-2蛋白表达荧光定量检测试剂盒
PAR-2蛋白表达西方杂交分析试剂盒
Human Metallothionein-2 ELISA Kit,Metallothionein-2,MT-2
Human CD5 Antigen-like ELISA Kit,CD5 Antigen-like,CD5L
Human phosphofructokinase-platelet ELISA Kit,phosphofructokinase-platelet,PFKP
Human 14-3-3 protein theta ELISA Kit,14-3-3 protein theta,YWHAQ
Human calpain 1 ELISA Kit,calpain 1,CAPN1
植物源性饲料大豆基因检测试剂盒
植物源性饲料玉米基因检测试剂盒
动物源性饲料样品处理试剂盒
动物源性饲料牛源基因检测试剂盒
动物源性饲料羊源基因检测试剂盒
Hydroxychloroquine Sulfate
Lanosterol
Hexahydrocurcumin
Azadirachtin
Rhodiosin
LB琼脂嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 250g
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250g
氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 250g
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文献和实验pUC18 DNA，并取1 ml稀释的pUC18 DNA加入转化细胞。6、 温和转动试管，并在冰上放置30分钟。7、 试管在42°C水浴热激30秒。热激时间对转化效率极度重要。8、 试管冰浴2 分钟。9、 每管加入0.9 ml 预热 (42°C) 的NZY+ 肉汤，37°C、225–250 rpm 摇床培养1 小时。.10、 取200 ml转化混和物铺带有相应筛选抗生素的LB琼脂糖平板（如果进行颜色筛选还需加入IPTG和X-gal）。pUC18阳性对照则取5 ml 铺氨苄青霉素LB琼脂糖平板。注意
定律的推导，抗生素总量的对数值与抑菌圈直径的平方成线性关系。三、实验材料1. 四环素类抗生素的标准品和样品。2. 试验菌：藤黄八叠球菌（Sarcina lutea）。3. 培养基：250ml三角瓶分装150ml LB琼脂，150ml三角瓶分装50ml LB琼脂，50ml三角瓶分装20ml藤黄八叠球菌悬液用培养液。4. 灭菌物品：培养皿，牛津杯（内径：6.0±0.1mm，外径：7.8±0.1mm，高度：10.0±0.1mm），滴管，1ml吸管，pH6.0的磷酸缓冲液，弯头镊子，15×150mm试管
沉淀加入750μl预冷的（4℃）75mmol/L CaCL2 溶液，轻轻吹打菌悬液，放冰浴30min。 5．4℃3000rpm/min,离心5min，弃上清。 6．菌体沉淀加入200微升预冷的75mmol/LCaCL2溶液，冰浴4min以上。4℃保存备用。 （二）质粒转化 【材料】 1．pBR322 质粒DNA, 2．感受态菌75mmol CaCl2 3．LB肉汤培养基，无药LB琼脂平板，氨苄青霉素琼脂平板（50ug/ml） 4．
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