Cy5,荧光染料，≥95%，阿拉丁

新一代蛋白研究工具——抗体芯片

结果。整个过程从样品制备到结果分析只要一天即可完成，你只要准备好样品、荧光染料、脱盐纯化柱（处理体液样品时用）和荧光扫描仪，其他的试剂全部由试剂盒提供。优化的试剂 随芯片试剂盒提供的蛋白抽提/标记缓冲液，是专门为抗体芯片而设计的，非常温和的去垢剂在能高效抽提膜结合蛋白（相比SDS煮沸法能抽提95%以上的蛋白）的同时能保持蛋白的天然活性（非变性条件），这样能够保证抽提的蛋白的溶解性和代表性，保证以后的实验结果的真实性，和原始材料的一致性。 内源标准化信噪比（Internally

DIGE荧光差异凝胶电泳技术特点及应用

完成后，进行正式实验，电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品（其中包括一个蛋白质内标），将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳，电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。 3. 质谱分析（包括胶内酶切、串联质谱分析和数据库检索） 4、蛋白点的质谱鉴定：质谱的数据通过MASCOT数据库检索来确定蛋白点所对应的基因

差异凝胶电泳

将样品在电泳前标记Cy2、Cy3 和Cy5 这3 种荧光染料,然后将标记后的3 种样品混合, 同时在一块胶上进行电泳,即为差异凝胶电泳(DIGE) 。所得到的2D 胶图像可使用3 种不同的激发P发射过滤器得到不同颜色荧光信号,根据这些信号的比例来判断样品之间蛋白质的差异,这样可避免在匹配时出现的误差,进行定量分析时也不依赖于胶与胶之间的重复性。用于标记的荧光基团在化学结构上相似,分子量也基本相同,都带有正电荷,所以在与赖氨酸残基反应时,保证了所有的样品可以移至相同的位置。该方法的灵敏