- ￥1500
- 鼠来宝
- SLB1420
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
产品信息
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品系全称 |
B6.Cg-Tg(Camk2a-cre)T29-1Stl |
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鼠来宝品系编号 |
YDS0082 |
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品系背景 |
C57BL/6 |
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常用名 |
Camk2a-cre, CaMKIIalpha-cre, T29-1 |
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NCBI ID |
12322 |
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基因名 |
calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha |
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基因位置 |
18号染色体 |
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基因表达 |
cre,cre recombinase,bacteriophage P1 |
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表达部位 |
前脑;锥体细胞层 |
构建方案
将一个8.5 kbp编码小鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶II α启动子序列、编码Cre重组酶序列和SV40多聚腺苷化位点序列的转基因构建物注入受精卵BCF1。将转基因雄性小鼠与C57BL/6小鼠杂交，再与C57BL/6小鼠回交10代。
保种方式
活体保种，纯合繁殖。纯合的小鼠可存活，可育，大小正常，不显示任何明显的身体或行为异常。
生殖泄露
CamKIIα-Cre品系T29-1、floxed双突变雄性与floxed雌性交配产生了一些带有floxed等位基因生殖系缺失的后代（Optimizing Nervous System-Specific Gene Targeting with Cre Driver Lines: Prevalence of Germline Recombination and Influencing Factors. Lin Luo, et al.）。因此，在Cre-lox实验中，为了避免/尽量减少floxed等位基因的生殖系缺失，可以考虑将CamKIIα-Cre系T29-1雌性与floxed雄性进行交配。
研究应用
研究方向及表型：
工具鼠
具体内容及相关参考文献：
CamKIIα-Cre系T29-1小鼠与crei依赖的lacZ报告基因系杂交后，发现Cre重组酶在前脑表达，主要是在出生后第3至第4周海马CA1锥体细胞层，有助于检查海马网络中的突触可塑性和长期增强(LTP)。
Subregion- and cell type-restricted gene knockout in mouse brain. Tsien JZ , et al.et al.
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
。随后，才能进行杂合子小鼠的相互交配。注意点：-不同的 KO Founder 之间不能相互交配。-不同的 KO Founder 的子代之间也不建议相互交配。条件性基因敲除获得 flox 纯合同时 Cre 阳性的小鼠（f/+；Cre-）×（f/+；Cre+）→ f/f；Cre+Flox 小鼠在去除 Neo 基因以后（CRISPR/Cas9 途径获得的 CKO 小鼠省略此步骤），获得仅含有两个 loxP 位点的 flox 杂合子小鼠（flox/+，可缩写成 f/+）。 flox 杂合子（f/+）小鼠与组织
，会采用两种转基因动物进行杂交，即一种带Cre的转基因动物和一种带loxP序列的转基因动物进行交配，使得后代既带Cre又带loxP基因，然后Cre重组酶会识别loxP位点，导致基因重组（图2）。由于Cre基因的表达受上游启动子的调控，这样启动子的时空特异性就决定了基因重组的时空特异性。虽然该方法可以实现高效、特异的基因重组，但是以下不足限制了用转基因动物进行基因操作的发展： 1) 转基因动物的难以获得：目前虽然已经有一些Cre和loxP转基因动物，但是要获得这些转基因小鼠比较困难，特别
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