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- 文献和实验
- 技术资料
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12 months from date of receipt.
- 英文名:
ERK1/2 inhibitor 9
- 库存:
99
- 供应商:
Biorbyt
- CAS号:
2169302-75-2
- 规格:
50 mg/5 mg
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
描述: ERK1/2 Inhibitor 9 (Probe 1) is a covalent, sub-micromolar inhibitor effective in cellular models like A375 melanoma. When functionalized with TCO and Tz-Thalidomide, it forms an ERK-CLIPTAC for targeted protein degradation, enabling research into ERK pathway inhibition and proteolysis-targeting chimera (PROTAC) strategies in cancer studies.
靶点: ERK
分子式: C31H32ClN7O3
分子量: 586.08
SMILES: O=C(OC1CCC=CCCC1)NCCC#CC2=NC=CC(=C2)NC3=NC=C(Cl)C(=N3)NC=4C=CC=CC4NC(=O)C=C
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery; Cell Biology, Signal Transduction
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验大的是VEGF。在血管必须存在的地方会分泌VEGF,并与附近的血管内皮细胞里存在的受体结合从而诱导血管新生。关于这过程中信号转导的研究报告很多,但依然有许多不明之处。研究团队使用经典的通路之一的MAP kinase cascade相关的磷酸化抗体来研究2-Cl-C.OXT-A的效果。图3所示,添加了2-Cl-C.OXT-A后10-15分钟,促进HUVEC的MAP kINASEerk1/2的磷酸化,同时下游的MAP kinasekinase MEK的磷酸化也增加。MEK inhibitor PD
的大小反映药物在体内分布的广泛浓度以及组织结合程度,Vd 值并不代表真正的生理体积,其意义在于反映药物的体内分布范围。 Vd 值在不同的药代动力学模型中不同: 非房室模型 (NCA) 中,Vd 通常会细分为两种最常用的计算指标:消除相分布容积 (Vz) 和稳态分布容积 (Vss) 。 对于单室模型的药物而言,分布容积与体内药量 X 和血药浓度 C 之间存在下列关系: Vd=X/C。 药物的分布容积的大小取决于其脂溶
can be done overnight at RT with constant agitation. 3) Washed stripped membrane at least 3x for 10min each with PBST, then re-block (in PBST+NFDM or PBST+BSA) overnight at 4oC. Stripping Buffer: 62.5mM Tris pH 6.8 2% SDS 100mM b-ME Quick Mix
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