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12 months from date of receipt.
- 英文名:
CARM1 degrader-2
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99
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Biorbyt
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5 mg/50 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
描述: PROTAC CARM1 degrader-2 (compound 3e) is a potent, VHL-recruiting small molecule that induces proteasomal degradation of CARM1 with a DC50 of 8.8 nM. This degradation inhibits substrate methylation, such as of PABP1 and BAF155, and suppresses breast cancer cell migration in vitro, making it a valuable chemical probe for oncology and epigenetics research.
靶点: Histone Methyltransferase
分子式: C72H100N12O7S
分子量: 1277.71
研究领域: Epigenetics & Chromatin
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验3, mouse CARM1 (PRMT4), human JBP1 (PRMT5). Substrates of PRMTs: In mammalian cells hnRNPs contain about 65% of the total NG,NG-dimethylarginine found in the cell nucleus. Additionally, functionally diverse proteins are substrates for PRMT family
肿瘤发生新机制!Nature 子刊发文:lncRNA 通过结合核糖体相关蛋白参与神经母细胞瘤的发生机制
主要倾向于内细胞团 (ICM) 的命运,揭示长非编码 RNA 在胚胎发育早期发挥重要的作用,在某种程度上可以决定细胞命运。图片来源:cell另一来自剑桥大学的团队也发现在 4 - 细胞期中,长非编码 RNA Neat1 的差异表达会影响 paraspeckles 的正常组装,进而影响了 CARM1 的表达、定位和功能。这一差异最终影响了 CARM1 底物 H3R26 的甲基化分布,影响了偏向内细胞团、滋养外胚层发育的基因 Nanog、Sox2、Oct4、Cdx2 等的表达而决定细胞分化的命运
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
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