CARM1 degrader-1，orb2277719，Bi

Protein arginine methylation

3, mouse CARM1 (PRMT4), human JBP1 (PRMT5). Substrates of PRMTs: In mammalian cells hnRNPs contain about 65% of the total NG,NG-dimethylarginine found in the cell nucleus. Additionally, functionally diverse proteins are substrates for PRMT family

肿瘤发生新机制！Nature 子刊发文：lncRNA 通过结合核糖体相关蛋白参与神经母细胞瘤的发生机制

主要倾向于内细胞团 (ICM) 的命运，揭示长非编码 RNA 在胚胎发育早期发挥重要的作用，在某种程度上可以决定细胞命运。图片来源：cell另一来自剑桥大学的团队也发现在 4 - 细胞期中，长非编码 RNA Neat1 的差异表达会影响 paraspeckles 的正常组装，进而影响了 CARM1 的表达、定位和功能。这一差异最终影响了 CARM1 底物 H3R26 的甲基化分布，影响了偏向内细胞团、滋养外胚层发育的基因 Nanog、Sox2、Oct4、Cdx2 等的表达而决定细胞分化的命运

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常