- ￥3500
- 江蓝纯
- JLC-G13747
- 国内
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
931
- 英文名：
MHCC-97H-GFP细胞
- 运输方式：
复苏发货(免运输费用)/冻存发货(需加干冰运输费用)
- 规格：
1*10^6
| 一、基本信息 |
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| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
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| 细胞规格 |
1*10^6 |
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| 细胞英文 |
MHCC-97H-GFP细胞 |
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| 细胞冻存 |
液氮冻存 |
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| 干冰运输 |
2ml冻存管 |
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| 活细胞运输 |
T25瓶 |
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| 培养基 |
冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO |
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| 存接收后处理 |
干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏 |
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| 收到细胞后，发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照与我们联系 |
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| 发货方式 |
复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） |
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| 供应范围 |
仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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| 复苏接收后处理 |
1. 收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊 |
2. 如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们 |
| 3. 75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍 照100倍和200倍的照片 |
4. 若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或 培养皿中 |
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| 建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理 |
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| 您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务 |
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| 二、细胞培养操作及注意事项 |
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| 细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代 |
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| ① |
弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次。 |
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| ② |
加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化。 |
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| ③ |
1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止。 |
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| ④ |
将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清。 |
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| ⑤ |
用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基。 |
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| ⑥ |
悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 |
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| 细胞复苏 |
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| ① |
将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。 |
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| ② |
在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。 |
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| 细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 |
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| ① |
弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）。 |
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| ② |
1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。 |
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| ③ |
将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞。 |
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| ④ |
将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 |
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| 三、售后服务 |
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| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
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| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验联合免疫缺陷 (severe combined immunodeficiency disease ,SCID) 小鼠肝脏后,在整个实验过程中(3 周) 小鼠肝脏中均有GFP 表达。利用肝成纤维细胞,在大鼠中的研究得到了相似的结果。当利用肝脏特异的白蛋白增强子/ 启动子时, GFP 在大鼠[9 ]的肝脏中可长期稳定表达。同时, 将携带人凝血因子IX 的LV 注入 SCID 鼠体内,可得到治疗水平的人凝血因子IX ,并稳定表达一年[10 ] 。LV 经过改造在体外可有效转导原代培养的大鼠肝细胞、Hep G2 肝癌细胞[11
-SY5Y、Hela、Ej、T24、HepG2 和 MHCC-97 H 等多种细胞系中完成验证吉赛生物 circRNAs 表达载体有如下特征： 1）过表达效率高。circRNAs 表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架，验证过的所有 circRNAs 都能显著过表达 50 倍以上，最高可过表达 800 倍。 2）序列环化准确。环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列，有效保证目标 circRNAs 的线性序列准备环化，验证过的所有 circRNAs 都能准确环化，无碱基添加或缺失。
1、舒林酸和尼美舒利的溶解方法的问题： 问：最近在做试验时发现舒林酸和尼美舒利两种药物很难溶解，加入DMSO后可以溶解，但是再加入1640培养液稀释时又出现结晶，而且很难溶解。有什么好的办法吗？ 答：(1)可以先把所需药母液加如一个小安剖瓶，再加入培养基，用枪多吹打几分钟就会溶解。 (2)如果还是溶解不了，可以换用乙醇试试。 (3)配制药母液时浓度要尽量高，这样稀释后培养基中的DMSO浓度才越低。 2、细胞因子加入剂量的问题： 问：已经知道某个细胞因子在体内正常
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