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上海旭燃生物科技有限公司
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BD Rhapsody单细胞转录组测序
技术原理
技术原理 微孔板上有超过26万个微孔,利用重力沉降的原理依次加入细胞和beads,由于微孔数和beads数远远高于细胞数,从而微孔板上成千上万了微孔内部存在一个细胞和一个磁珠,微孔内细胞裂解,磁珠捕获mRNA(beads上存在标记细胞(CL)和RNA分子(UMI)的标签,以及带有poly(dT)的寡核苷酸链,poly(dT)捕获mRNA的polyA尾巴),后续基于磁性收集磁珠(带有RNA分子),进行逆转录,将细胞和RNA分析标签加到每一个RNA分子上,以达到细胞标签标记细胞,UMI进行RNA定量的目的。
实验流程

产品优势
- 通量高:100-60,000细胞/通道/样本, 每张芯片最多可分析8个样本 ;
- 支持混养:可接受多样本混合上样,降低成本;
- 细胞捕获率高:可高达80% ;
- 温和捕获方式, 捕获更全细胞类型:利用重力沉降获得单细胞,无需施加外界压力,对于脆弱细胞更友好;
- 双胞率低:0.2%/1000细胞。
数据分析
分析流程
分析结果展示
研究方向

文献案例
论文标题:Allosteric inhibition reveals SHP2-mediated tumor immunosuppression in colon cancer by single-cell transcriptomics
中文标题:通过单细胞转录组学变构抑制揭示结肠癌中SHP2介导的肿瘤免疫抑制
发表期刊:Acta pharmaceutica Sinica. B
发表时间:2022年1月 影响因子:14.5
技术方法:scRNA-seq 研究单位:南京大学生命科学学院
主要研究内容:研究者利用小鼠肿瘤组织进行了单细胞RNA 测序,以探索 SHP2 在小鼠 MC38 异种移植物肿瘤微环境(TME)的所有细胞类型中的作用。研究表明,肿瘤内细胞被发现具有功能异质性,并且对 SHP099(一 种 SHP2 变构抑制剂)有显著反应,SHP099显着抑制了肿瘤细胞的恶性进化。
总的来说,研究数据揭示了 SHP2 介导的先天免疫抑制机制,表明 SHP2 是结肠癌免疫治疗的一个有希望的靶点。 单细胞测序有助于理解细胞异质性,揭示生物发育的细胞命运决定和差异化路径。

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