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- 2026年04月28日
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品系描述：本品为自发糖尿病小鼠，临床症状与人类I 型糖尿病类似；90-120日龄(相当于人类青春期)聚起发病，有下列特征：酮 尿、糖尿、血胆醇过多、烦渴、多尿、贪食。糖尿病发病与免疫系统异常有关。
应用领域：广泛应用于 I 型糖尿病相关疾病研究。
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文献和实验资源中文名称NOD/ShiLtJ小鼠资源英文名称NOD/ShiLtJ疾病概述肥胖症、糖尿病、肿瘤、心血管疾病等影响人类健康的疾病，多为个体遗传信息与外部环境相互作用的结果。不同个体在同一疾病中往往表现出不同的易感性和临床表征，造成这一现象的主要原因是个体间遗传信息的多样性和复杂性。遗传多样性小鼠资源采用多亲本的策略，建立具有生物复杂性的小鼠资源。已有多个研究工作表明，遗传多样性小鼠在生长发育、生理代谢、免疫应答中表现出丰富的表型特点。通过表型数据的差异分析，结合遗传信息对比分析，可获得与小鼠表型相关的候选基因。
Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
。 研究者首先确认了 PELO 和 NLRP3 的直接相互作用，并发现这种相互作用是通过 NLRP3 的 NACHT 和 LRR 结构域介导的，不依赖于其 N 端的 PYD 结构域。由于 NACHT 和 LRR 是 NLR 家族蛋白的共有结构域，研究者进一步分析发现 PELO 可以特异性地和所有胞质内的 NLR 家族蛋白相互作用。接着，研究者在多种细胞和小鼠模型中证实 PELO 参与调控 NLR 家族蛋白介导的天然免疫应答反应，如 NOD2 介导的 NF-κB 和 MAPK 信号通路激活，NLRP
笔者前一段时间忙于为新文章制作配图，多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析，图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科（ke）学 (yan) 家 (gou)，但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图（heatmap）为例，在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中，尤其是 RNA-seq 相关
的分群做了没有？吉凯的 CAR-T 激活扩增试剂试过没有？如何通过激活试剂控制 T细胞的形态变化？【第七坑】你的对照组靠谱么？对照组不是跑龙套，CAR-T 对照组更是花样繁多！靶向能力？杀伤能力？激活能力？增殖能力？老熊，你知道该选哪种对照组吗？对照组的CAR 框序列的突变原则是什么？【第八坑】你的体内实验模式动物找对了吗？熊主任！请赶紧把你的裸鼠藏起来！咱不能继续丢人了！请使用免疫缺陷更彻底的 NSG 小鼠！这种小鼠利用 CRISPR/Cas9 系统直接在 NOD 鼠上进行 Prkdc 和 IL
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