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- 2026年09月10日
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Protein
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盛祺兆生物
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20 µg
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分裂：可用秋水仙素或秋水酰胺。如用秋水仙素则加入使其最终浓度为0.5 μg/ml；如用秋水酰胺则加入使其最终浓度0.05微克/毫升。再培养15~30分钟。 6. 低渗处理：用0.050 M KCl预温于37℃，加入后处理30分钟。继后按常规方法进行预固定、固定、离心和制片。 7. G显带：常用胰酶G显带法（GTG显带法），用低浓度胰酶（0.05%~0.01%）溶液处理标本20~60秒。 8. Giemsa染色：用1：20的Giemsa稀释液染色20分钟左右。 9. 核型
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