- 询价
- 鼠来宝
- SLB0504
- 2026年04月17日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
0
- 英文名：
Acod1 KO mouse
产品信息
| 品系全称 |
aconitate decarboxylase 1 |
| 鼠来宝品系编号 |
YDS0266JD |
| 品系背景 |
C57BL/6 |
| 常用名 |
CAD; Irg1; AI323667 |
| NCBI ID |
16365 |
| 基因名 |
Acod1 |
| 基因位置 |
14号染色体（人类13号染色体） |
| 基因表达 |
Acod1 |
| 表达部位 |
小鼠骨髓源性巨噬细胞 |
构建方案
采用CRISPR/ Cas介导的基因组工程方法建立Acod1敲除小鼠模型(C57BL/6)。
Acod1基因(NCBI参考序列:NM_008392；Ensembl: ENSMUSG00000022126)位于小鼠14号染色体上。共鉴定出5个外显子，ATG起始密码子位于外显子1，TAA终止密码子位于外显子5(转录本: ENSMUST00000022722)。选择外显子2~4作为目标位点，Cas9和gRNA将共同注射到受精卵中，用于KO小鼠的生产。幼崽将通过PCR进行基因分型，然后进行测序分析。
图1 Acod1敲除小鼠模型
保种方式
活体保种，保种基因型为纯合×纯合，杂合子可以育成C57BL/6或野生型同窝。
生殖泄露
研究应用
研究方向:
1.免疫调节研究
2.抗菌活性研究
3.肿瘤研究
4.神经系统疾病
5.胚胎着床研究
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验具体内容及相关参考文献:
1.Runliu Wu， et al. ACOD1 in immunometabolism and disease.
2.West AP, et al. TLR signalling augments macrophage bactericidal activity through mitochondrial ROS.
3.Shi HZ, et al. Immune responsive gene 1, a novel oncogene, increases the growth and tumorigenicity of glioma.
Pan J, et al. MicroRNA-378 acts as a prognosis marker and inhibits cell migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition in human glioma by targeting IRG1.
4.Duffy CM, et al. High fat diet increases cognitive decline and neuroinflammation in a model of orexin loss.
5.Cheon YP, et al. Immune-responsive gene 1 is a novel target of progesterone receptor and plays a critical role during implantation in the mouse.
与学习相关的突触可塑性减少和行为缺陷。大多数早期的研究聚焦在Fmr1基因敲除（KO）小鼠突触后长时程增强效应（LTP）。此次研究中，研究者们研究了FMRP在成年小鼠前扣带回(ACC)突触前LTP (pre-LTP)中的作用。在电压钳模式下的低频刺激可以诱导第II-III层椎体神经细胞的LTP。双脉冲比值是突触变化的一个重要参数，在低频刺激野生型小鼠后降低。在Fmr1 KO小鼠中pre-LTP消失。研究者同时使用了MED64平面多电极阵列记录EPSP场电位，他们发现当低频刺激和红藻氨酸受体抑制剂联
他们overstate了，展示的数据并不足以支持该结论。 他们展示两个数据1） Ezh2的KO小鼠容易发生中度糖尿病 2） streptozotocin处理时Ezh2的KO小鼠发生致死性糖尿病。看起来是非常强烈的支持Ezh2表达下调和糖尿病具有密切联系，但我认为实际上是偷换了一个概念。Ezh2的KO使得Ink4a/Arf激活，因此胰岛细胞丧失了增殖能力，那么胰岛在被破坏的情况下会发生糖尿病是可以理解的事情，但是这绝不意味着这Ezh2表达异常是在糖尿病常见事件，也许绝大多数糖尿病患者中Ezh2的表达
到一周显著增加，这一变化可由Evans蓝染色确认。肝损伤体积的定量数据表明不同基因型小鼠恢复能力的差异。对同一只脑中风大鼠或脑梗塞小鼠的CT和MRI图像的对比证明了体积测量的准确性，同时证明CT的空间分辨率和对比度分辨率与MRI相近。同时，CT成像的结果与病理分析数据相一致。 部分实验结果： WT组与 plasminogen KO 组小鼠肝损伤的差异比较。 A. CECT扫描表明，在WT小鼠中，存在肝损伤随时间推移而逐步修复的过程，这一修复在KO小鼠中没有被发现（箭头
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
