SBI 无外泌体血清 EXO-FBS-50A-1

产品名称：SBI 无外泌体血清 EXO-FBS-50A-1
品牌：SBI
货号：EXO-FBS-50A-1
规格：50ml
一、外泌体的基本信息
⊙外泌体的大小：外泌体的直径约40-150nm
⊙从研究上来讲并不太严格区分外泌体（exosomes）或微泡（microvesicles）
⊙外泌体属于胞外囊泡类，除了外泌体之外细胞还分泌微泡以及其它的膜囊泡
⊙外泌体的直接比微泡的要小，后者直径为100nm-1μm
⊙外泌体的数量：人体中大约有1014个，近乎于平均每个细胞产生1000-10000个
⊙外泌体的细胞源：人体中几乎所有类型的细胞均能产生外泌体
⊙外泌体具有异质性，即使是同一种细胞分泌的外泌体都有可能具有很大功能区别
⊙外泌体的存在：外泌体几乎存在于所有的组织、细胞间隙、体液中
什么是外泌体？
答：Exosome，中文名外泌体，是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡，具有脂质双层膜结构，直径大约40-100 nm。细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体，它的主要来源是细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到细胞外基质中。外泌体天然存在于体液中，包括血液、尿液、唾液、脑脊液及乳汁中，参与细胞间通讯。
外泌体研究，应选用血浆还是血清？
答：血清是血液凝固之后收集的液体，所以其中少了纤维蛋白原，凝血因子，以及多了很多凝血产物。纤维蛋白原可转化为纤维蛋白，具有凝血功能。在凝血过程中血小板会分泌大量的外泌体，有研究发现血清中有接近50%的外泌体来自额外的分泌。
血浆=血液-血细胞  
血清=血浆-纤维蛋白原-凝血因子
所以一般实验选择血浆，在特殊情况下，如研究与血小板相关的疾病的时候，当然是血清更适合
二、外泌体研究的主要应用
外泌体的功能取决于其所来源的细胞类型，其可参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、肿瘤侵袭等方方面面。有研究表明肿瘤来源的外泌体参与到肿瘤细胞与基底细胞的遗传信息的交换，从而导致大量新生血管的生成，促进了肿瘤的生长与侵袭。
肿瘤
肿瘤转移。来自白血病干细胞的外泌体促进急性骨髓性白血病（AML）细胞的增殖、迁移和抑制细胞凋亡。
治疗靶标。利用外泌体递送小干扰RNA来沉默KRAS G12D，从而特异性高效靶向至胰腺癌细胞，以显著降低RAS活化、癌细胞增殖和转移过程。
免疫
β细胞将含有蛋白质和miRNA的外泌体释放到细胞外，并可转移到其他代谢器官或免疫内皮细胞，有利于维持葡萄糖体内平衡或造成胰岛素抵抗。
心血管
外泌体介导miR-155从平滑肌细胞转移到内皮细胞导致了内皮细胞的损伤促进动脉粥样硬化
分子标记
疾病诊断。在酒精性肝病、NASH、病毒性肝炎、药物性肝损伤和肝细胞癌中发现循环EVs的水平上升。
SBI去外泌体胎牛面清(Exo-FBS)细胞在含常规FBS培养基中培养一定时间，细胞融合度约为60%-70%时，移去原有含FBS的培养基，换成新鲜的含无外泌体血清的培养基，继续培养48h左右，细胞融合度达到80%-95%左右时，收取上清用于提取外泌体。神奇「药囊」:间充质干细胞外泌体
间充质干细胞是成体干细胞的一种，有多方向分化的潜能[1-3]，来源于多种组织，如:骨髓、脐带血/脐带、胎盘、脂肪组织和经血,正是因为 MSCs 的多向分化潜能目免疫排斥较小，所以其在再生医学领域中备受青睐[4]。
尽管 MSCs 被证明对多种难治疗的疾病有效，但是干细胞治疗普遍存在的伦理、安全和致痛等问题在 MSCs 中也无法避免。幸运的是，有研究表明 MSCs 的细胞上清可以发挥与 MSCs 相同的治疗效果，故研究人员将目标转向了 MSCs 旁分泌机制上。间充质干细胞的分化能力和免疫调节特性外泌体(Exosome)是一种直径为 30~100 nm 的纳米级脂质包惠体结构，内含多种蛋白脂质、DNA、RNA(包括 mRNA、miRNA、nCRNA)，甚至是病毒/朊病毒的生物分子。
来源于不同组织的外泌体不仅具有其特异性蛋白分子，还包含其行使功能的关键分子。外泌体由细胞分泌释放出来，在血液等体液内传播，之后又可被其他细胞吞噬，是细胞间通讯的重要介质。
最近有研究指出外泌体可以有效治疗多种疾病，如:组织损伤、神经变性疾病、组织纤维化、糖尿病，甚至肿瘤。之前的研究表明MSCs 的治疗效果主要不是以细胞迁移和炎症应答来体现，而是通过旁分泌小型的囊泡，如外泌体来实现的。
较之 MSCs 本身，其分泌的外泌体性质更稳定、保存运输更方便，亦没有移植细胞带来的免疫排斥反应和肿瘤形成的风险，因而有望成为一种新的治疗策略。
后续的研究也证明了之前被认为是 MSCs 参与了治疗的疾病，其实是由 MSCs 分泌的外泌体来实现的，如心肌梗塞、肝纤维化和肿瘤。还有研究证明 MSCs 来源的外泌体在心肌修复方面能发挥和 MSCs 一样，甚至有时候更佳的效果。