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- 2025年07月16日
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重庆鑫璐源生物科技有限公司
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网络药理学分析
网络药理学详细包括：
1.复方，单药，单体的靶点筛选（多数据库）
2.目标疾病的靶点筛选（提供英文关键词，多数据库筛选）
3.药物-疾病交集靶点确定
4.韦恩venn图绘制（颜色可挑）
4.药物-成分-靶点网络图绘制、美化
5.PPI蛋白互作网络绘制及美化、拓扑分析
6.交集靶点GO富集分析，KEGG Pathway分析（提供具体通路映射，上色）
7.关键成分和关键靶点分析确定，提供degree值
8.分子对接验证，计算结合能（Autoduck4或Autodock vina均可），pymol可视化（3D、2D作图）
结果展示：
1.网络药理学流程图
2.venn分析
3.ppi网络分析
4. “成分-靶点-通路”网络图
5.GO 、KEGG分析
6.分子对接
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文献和实验马住这些问卷分析攻略，你也是分析高手！——多选题、排序题、填空题分析
上两期为大家带来问卷分析前的准备，主要针对的是单选题。有读者想知道多选题、排序题、填空题该怎么分析。今天，我就针对多选题、排序题、填空题如何应用 SPSS 软件分析给大家进行分步讲解。 一、多选题 多选题，也称多项选择题、不定项选择题，是一种可选择选项数目通常多于 1 个的选择题题型。 多选题一般选择用二分法记录数据，即 0：未选择，1：被选择，因为各选项均是对同一个问题的回答，各选项之间存在一定的相关，将各选项单独进行分析并不恰当。 例如：您可以购买到的口罩类型有：一次性医用口罩、医用
组 DNA 断裂，进而造成基因组 DNA 残留，此时应按照说明书轻柔翻转操作； ②加入中和缓冲液后，剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联； ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除，从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标，使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒，可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内，并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用
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