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- 网络药理学（network pharmacology [1] ）从系统生物学和生物网络平衡的角度阐释疾病的发生发展过程、从改善或恢复生物网络平衡的整体观角度认识药物与机体的相互作用并指导新药发现。 [1] 2007年英国Dundee大学 [1] 、药理学家Andrew L. Hopkins [1] 率先提出了此概念，之后，"网络药理学"被迅速应用于众多领域的研究中，显示出重要的理论和实际应用价值。
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- 2026年01月06日
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网络药理学分析
网络药理学分析：
网络药理学类似结果部分展示：
网络药理学部分流程展示：
一、分析数据信息：
疾病：****
物种：人类
药物：****，****，****
二、流程及图示：
- ****相关疾病靶点
在GENECARD，OMIM，DisgeNET数据库[1]查找****疾病的靶点数据，共得到****个相关靶标。
- ****所有化学成分检索
在****数据库中检索****相关化学成分（剔除无靶标信息化合物）。检索获得****个活性化合物。
- ****有效活性成分的靶点检索
在****数据库中查找****有效活性成分的所有靶点。取****化合物靶标关联度****以上靶标，获得靶标****个。并使用****基因模块对生物靶标信息进行标准化，建立相关的化学成分靶标数据库。
- 类药性的初步筛选
对化学成分的类药性评估主要是评估化合物的AMDE（吸收、分布、代谢、排泄）性质。将化合物的物理化学特征与上市药物特征进行比较可有效的评估化合物的类药性。采用****等提出的新的有效的类药性评估指标****来快速评估化学成分的类药性。
其中****为整合****种主要的分子描述符后得到的渴求函数，这****种分子描述符为分别为****结构数。参考Drugbank中上市药物阈值，选择****为阈值筛选化合物，共得到****个满足类药性成分化合
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
。通过键盘可输入多项洗板参数。微处理器系统还可以控制走板及升降电机的启停，实现双向运动，同时I／O接口为电磁阀，驱动电路送出控制信号，以改变压力管路上电磁阀的工作状态。断电保护电路用以保护微处理器内部和外部RAM中的数据在电源断电时不丢失。 目前国内外商品化的酶联洗板机很多，但其基本原理、基本功能类似，本节主要介绍Wellwash 4 Mk2酶标洗板机的一般操作。 Wellwash 4 Mk2酶标洗板机可清洗12×8的96孔板，它是由泵和洗板机两个部分构成，它们之间由电路、液体和空气管线连接
笔者前一段时间忙于为新文章制作配图，多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析，图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科（ke）学 (yan) 家 (gou)，但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图（heatmap）为例，在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中，尤其是 RNA-seq 相关
