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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
TIANSeg DNA Quantification Kit (illumina)
- 供应商:
天根生化科技(北京)有限公司
- 保存条件:
-30℃至-15℃避光保存
- 规格:
20μl*500rxn
本产品是通过 SYBR® Green I 嵌合荧光 qPCR 法进行 Illumina平台下高通量测序文库浓度测定的专用试剂盒。具体的工作原理是以 Illumina P5 和 P7 芯片结合序列为引物,利用试剂盒提供的 6 个标准品绘制标准曲线,再根据标准曲线通过绝对定量法来计算待测文库的浓度。
本试剂盒提供了文库定量所需的所有组分,其中的 2×Quant MasterMix (SYBR Green) 采用了抗体修饰的热启动型 Taq DNA聚合酶,配合添加了 H-compete 因子和 EP 组分的 qPCR Buffer体系,使得 qPCR 预混液具有广泛的样本普适性,同时还具有扩增效率高,检测特异性好、GC 含量适应性广、检测灵敏度高等特点,有效保障了文库浓度定量的准确性和重复性。
■ 简便快速:试剂盒提供了用于文库定量的所有试剂,操作简便快速,与上游建库试剂盒兼容性好;
■ 定量准确:检测试剂扩增效率高,特异性好,在 0.0002 pM~ 20 pM 范围内均有很好的线性关系;
■ 适应广泛:试剂盒提供的 qPCR 试剂具有良好的 GC 含量和扩增片段大小普适性。
进行 Illumina 平台下高通量测序文库浓度测定
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文献和实验提到单细胞测序,相信各位小伙伴们都很熟悉,真是又爱又恨的一个技术啊,爱它既能帮助我们解决很多科研问题,同时也是对它的价格暗暗咬牙;大家莫慌,今天小编就给大家一个神器——单细胞混样测序,让大家用小经费就能轻轻松松发表5分左右的文章。 单细胞Mix(混样)测序产品是基于10x Genomics和BD Rhapsody平台,利用寡核苷酸偶联的抗体孵育不同的样本,为不同的样本标记上不同的标签,然后将多个样本混合在一起,按照单一样本文库制备的流程,进行一次建库操作,然后上机测序,实现多样本混样
程度等等。 现在大部分质粒提取都用试剂盒, 根据实验需要我们可以选择不同级别的产品: 1. 从纯度上看:常规操作(如酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化),普通纯度的质粒即可;对于转染实验,则需要无内毒素质粒提取试剂盒。 2. 从提取量上看:1-20μg,小量提取试剂盒;20-40μg,中量提取试剂盒;大于40μg,大量提取试剂盒。 3. 宿主菌类别上:主要分为普通细菌质粒提取试剂盒,真菌质粒提取试剂盒,酵母菌质粒提取试剂盒。 举例:SunShinecleanTM无内毒素质粒小量抽提试剂盒采用新型
用于竟争,中和法C) C.O=N+C(C为常数),用于间接法。D) C.O=C×P+N(C为常数),用于间接法。此公式最客观,但对生产厂家要求很高,阴阳性对照测定值要基本恒定。报告方式定量分析 用已知量的标准品作一系列稀释,ELISA测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或单位表示。ELISA的标准曲线每次都要和待测标本做在同一块板上。现有的ELISA定量试剂盒标准曲线只有在较窄的浓度范围内成直线,要得到精确的结果实属不易。因此严禁用定性试剂盒做定量分析。灰区概念把定量分析的正常值范围引入定性分析建立灰区












