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流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？

随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488

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ADVIA-120血球分析仪的临床应用

红细胞总数 3.5-5.5X10^12/L 增高：脱水、高热等，引起相对红细胞增高或真性红细胞增多症或缺氧等代偿性增多；降低：各类贫血。 HGB血红蛋白 110-165g/L 增高或降低：与红细胞相同，但还要注意参考MCV值及RBC形态 HCT红细胞比积 0.37-0.51 增高：红细胞增多症等，绝对红细胞增多或脱水等相对红细胞增多；降低：各类贫血 MCV红细胞平均体积 80-100fl 用于反应